数据信息表明，与独立应用ADT对比，应用安杂鲁胺加ADT组成明显降低了肿瘤产生迁移蔓延或过世风险性，中位值无迁移蔓延存活期为36.6个月VS 14.七个月（HR = 0.29 [95%CI:0.24-0.35];p <0.0001）。除此之外，与独立应用ADT对比，接纳安杂鲁胺加ADT组成治疗方法显着延迟时间了PSA水准上升前的期内长短（中位值37.两个月较为3.9个月）和第一次必须 应用新的肿瘤药品前的期内长短（中位值39.6个月较为17.七个月）。
组成治疗方法能将PSA水准上升的风险性降低93%（P<0.0001），与此同时将病患者必须 应用新的肿瘤药品的风险性降低79%（p<0.0001）。药不良反应与先前临床试验中的一致。最普遍的主要表现为血压高和疲倦。“降低病症进度的风险性是CRPC的一个关键治疗总体目标，病症进度通常造成其更加不易治。安杂鲁胺的准许为这些处在ADT治疗不成功而造成的CRPC与肿瘤迁移蔓延中间的非迁移扩散性CRPC病患者给予了一个新的治疗挑选，这对处理病患者未被达到的诊疗要求是尤为重要的。”
安杂鲁胺（enzalutamide/” target=”_blank” >恩杂鲁胺(enzalutamide)）在2012年得到 了准许，用以以前接纳多西紫杉醇治疗的迁移扩散性CRPC；并于2014年再度得到 准许，用以治疗未接纳过有机化学治疗法的迁移扩散性CRPC.安杂鲁胺早已是迁移扩散性CRPC的规范治疗方法。
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