大概一半的甲状腺囊肿乳头状癌有BRAFV600E活性基因突变。威罗非尼（Vemurafenib）是一种致癌物质BRAF蛋白激酶缓聚剂，已得到 准许用以BRAF呈阳性黑素瘤的治疗，在一项1期临床试验中，威罗非尼在3例BRAFV600E呈阳性甲状腺囊肿乳头状癌Lynparza Olaparib 奥拉帕尼 50mg病患者中表明出临床医学获利。在这里，大家致力于科学研究威罗非尼在BRAFV600E呈阳性甲状腺囊肿乳头状癌病患者中的治疗效果。
参试病患者从没用过靶向治疗VEGFR的多种多样蛋白激酶缓聚剂治疗（序列1）或是以往使用过一种VEGFR多种多样蛋白激酶缓聚剂治疗（序列2）。病患者内服威罗非尼960mg、每日2次。关键终点站为学者评定的序列1中的最好是总减轻率（2次评定间隔4周或更长期确认）。最少负相关随诊15个月（数据信息截至日为2014年4月1阿达木单抗（修美乐）EXEMPTIA8日），在安全系数、意愿治疗性、按计划方案实行病患者群中按照计划开展剖析。
科学研究入组了51名病患者，26名在序列1中、25名在序列2.序列1的负相关随诊時间18.八个月（IQR14.2�C26.0）、序列2为12.0个月（6.7�C20.3）。在序列1中26名病患者有10名一部分减轻（最好是总减轻率是38.5%，95%CI20.2-59.4）。序列1的26名病患者有17名（65%）发生3、四级副作用、序列2的25名病患者有17名（68%）发生，最普遍的3、四级副作用为肌肤鳞癌（序列1中有7名[27%]、序列2有5名[20%]）、网织红细胞减少症（每一个序列都有2名[8%]）和γ-谷氨酰基迁移蔓延酶升高（序列1有1名[4%]、序列2有3名[12%]）。序列2中2名病患者丧生于副作用，1名威罗非尼治疗甲状腺癌症防癌活力高丧生于呼吸不畅、1名丧生于多器官衰竭，但与治疗均不有关。序列1的26名病患者中16名（62%）有比较严重副作用、序列2的25名中有17名（68%）。
在进度性、放射性物质碘不易治、以往从没用多种多样蛋白激酶缓聚剂治疗过的、BRAFV600E呈阳性甲状腺囊肿乳头状癌病患者中，威罗非尼（Vemurafenib）表明出抗癌活力，因而，这类药物代表着对这种病患者是一种新的有发展潜力的治疗挑选。
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