芙仕得是什么?

芙仕得是什么?

  • 疾病名称:乳腺癌
  • 文章类型:服药指南
  • 雷帕鸣怎么用?

    建议西罗莫司片与环孢素和皮质类固醇类合并使用。西罗莫司片供口服,每日1次。在移植后,应尽可能早地开始服用西罗莫司片。对新的移植受者,首次应服用西罗莫司片的负荷量,即其维持量的3倍剂量。对肾移植患者的建议负荷量为6mg,维持量为2mg/天。虽然在临床试验中,所用的15mg的负荷量和5mg/天的维持量是安全有效的,但对于肾移植患者,尚不明确2mg以上的剂量疗效上的益处。

    芙仕得是什么?芙仕得是一种新型雌激素受体拮抗剂,2007年,芙仕得在美国上市,批准用于治疗激素受体阳性转移性乳腺癌。2010年在我国通过临床,正式在我国上市,并命名商品名为“芙仕得”。芙仕得适应于治疗对象为已接受抗雌激素药物(如他莫昔芬)但病情仍趋恶化的绝经后妇女转移性晚期乳腺癌的治疗。

    下面通过一项临床试验来看一下芙仕得治疗转移性晚期乳腺癌的效果如何?

    MONALEESA-3研究是一项比较Ribociclib联合芙仕得与单药芙仕得治疗绝经后HR /HER2-晚期乳腺癌患者疗效的III临床研究。研究纳入726例患者,随机2:1分配到Ribociclib 芙仕得治疗组和安慰剂 芙仕得治疗组。主要研究终点为PFS,次要研究终点包括OS、ORR(客观缓解率)、CBR(临床获益率)与安全指标。


    Ribociclib联合芙仕得较安慰剂 芙仕得治疗组明显延长患者的OS ,中位OS分别为 中位OS未到达(NR)vs40.0个月。Ribociclib联合芙仕得可降低患者28%的相对死亡风险。在一线治疗的人群中,Ribociclib联合芙仕得治疗组患者的OS相比单药芙仕得有明显提高,中位OS分别为NRvs45.1个月;一线治疗中,Ribociclib联合芙仕得治疗组患者PFS明显延长,中位PFS分别为 33.6个月vs19.2个月(HR=0.546,95% CI 0.415-0.718)。总体安全性可控。

    芙仕得适用于什么病症?

    芙仕得适用于抗雌激素疗法治疗后无效、病情进展或激素受体呈阳性的绝经后妇女转移性晚期乳腺癌患者的治疗。

    芙仕得,药品介绍

    孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

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    孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

    奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

    孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

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