奥拉帕尼(Olaparib)在开展临床实验时发觉，铂比较敏感反复性浆体性卵巢癌的患者接纳奥拉帕利保持医治比照安慰剂效应，可使PFS（无病症进展時间）增加近2倍。接着也证实，针对BRCA突变的卵巢癌患者，奥拉帕尼(Olaparib)组相比于安慰剂效应及规范放化疗的功效，明显增加了PFS（负相关PFS19.一个月vs 5.五个月）。
且依据随诊数据信息表明，不管是不是带上BRCA突变，奥拉帕尼(Olaparib)做为保持医治可减少病症进展或身亡风险性达65%，并明显改进患者的无进展存活期。与此同时，依据目前的临床研究数据显示，在末期卵巢癌的单药治疗上，奥拉帕尼(Olaparib)整体具备非常好的耐受力与安全系数，可用以长期性支持治疗，且奥拉帕尼(Olaparib)医治期内的副作用多是轻到轻中度，减药或断药后可减轻。
奥拉帕尼(Olaparib)是一种靶向药物治疗卵巢癌的PARP抑制剂，获准发售的奥拉帕尼(Olaparib)是一种靶向药物治疗卵巢癌的PARP抑制剂，也是现阶段唯一被英国欧盟国家准许用以医治BRCA突变的末期卵巢癌患者的药品。
奥拉帕尼(Olaparib)是一种PARP抑制剂，这类药能够 根据抑止PARP,降低乃至阻拦带上有损伤BRCA遗传基因的肿瘤细胞开展DNA修复，做到杀掉肿瘤细胞身亡的目地。简单而言，PARP抑制剂便是对于BRCA遗传基因突变恶性肿瘤的合理靶向药物。这类遗传基因突变与卵巢癌及乳癌关联特别是在紧密。
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