本产品每日一次内服给药，在每日同一时间服食，可与食材同屏或不与食材与此同时服食。用一杯水一整片吞服本产品片状，不可咬合或损坏。针对没法咽下片状的病人，服药前将本产品片状放进一杯水里（约30ml）轻轻地拌和至彻底融解（大概必须 七分钟）后马上服食。用同样容积的水清理杯子并将清洁液所有服食，以保证服食了详细使用量。只需存有临床医学获利就应不断医治，或应用至发生不可以承受的毒副作用反映时。
依维莫司是一种mTOR的缓聚剂(雷帕霉素哺乳类动物靶标)，PI3K/AKT通道中下游的一种丝氨酸苏氨酸蛋白激酶。在几类人癌中mTOR失管控。依维莫司融合至细胞内蛋白，FKBP-12，造成一种缓聚剂性一氧化氮合酶产生和mTOR蛋白激酶活力的抑止。依维莫司降低S6核糖体蛋白激酶(S6K1)的活力和真核生物拓宽因素4E-融合蛋白质(4E-BP)， mTOR的中下游效应器，涉及到蛋白质合成。除此之外，依维莫司抑止氧气不足-可诱发因素的表述(如，HIF-1)和降低毛细血管表皮细胞生长因子(VEGF)的表述。在身体之外和/或身体科学研究中根据依维莫司mTOR的抑制效果曾表明降低细胞的增殖，毛细血管转化成和葡萄糖水摄入。
依维莫司为mTOR的可选择性缓聚剂。mTOR是一种重要丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶，在一些身体恶性肿瘤中活力上涨。依维莫司可与胞内蛋白FKBP12融合产生抑制型的复合体mTORC1，该复合体能抑制mTOR的活力。mTOR转录因子的抑止可造成基因表达调整因素S6核糖体蛋白激酶（S6K1）和真核生物拓宽因素4E-融合蛋白质（4E-BP）的活力减少，进而影响细胞周期、毛细血管新生儿、糖酵解途径等有关蛋白质的汉语翻译和生成。依维莫司可使毛细血管表皮细胞生长因子（VEGF）的表述降低。依维莫司是肿瘤干细胞、内皮细胞、纤维细胞、毛细血管平滑肌细胞生长发育和繁衍的强力缓聚剂，并可在身体外抑止实体肿瘤的糖酵解途径。
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