尼拉帕尼卵巢癌靶向药用药剂量讲究

       依据ENGOT-OV26 / PRIMA科学研究的全新数据显示，PARP缓聚剂niraparib（尼拉帕尼，Zejula）的应用使用量：与300 mg固定不动起止使用量对比，精准医疗原始使用量200mg或300 mg医治高危卵巢疾病病人的不良反应（AEs）发病率减少，根据起止休重和血小板计数。

　　现阶段的剖析結果确认，应用人性化给药计划方案能够 与规范医治使用量得到 同样的治疗效果，如同一些病人因毒副作用而采用使用量降低一样，事前就依据不一样病人的本身状况采用不一样使用量的治疗方案，能够 防止出现比较严重的不良反应，治疗效果不容易遭受危害。

　　无需服药使用量不良反应发病率比照結果：

　　经人性化给药计划方案医治造成的副作用率均降低（各自为92.7％和97.5％），造成医治终断比例（50.6％ vs 60.3％），一切3级医治有关副作用（42.5％ vs 55.5％），必须 使用量降低医治的比例（39.7％ vs 51.6％），比较严重副作用发生比例（21.5％ vs 26.6％）。特别注意的是，精准医疗给药计划方案促使四级血小板低症降低约80％（3.6％ vs 16.8％）。

　　最终，人性化给药计划方案的执行促使普遍的不良反应发病率减少，包含恶心想吐（40.5％ vs 48.6％），疲惫（30.0％ vs 31.4） ％），失眠症（16.2％vs 21.8％），反胃（14.2％vs 19.5％）和一切级别的血压高（10.1％vs 12.3％）。

想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。