肾细胞癌 (renalcellcarcinoma,RCC)占成年人肿瘤的3％，是泌尿生殖系统居第三位的肿瘤。初期RCC经手术医治后5年生存率可以达到95％。而肿瘤转移肾肿瘤5年生存率为0～20％。肾细胞癌中透明细胞癌，乳头状癌，嫌色细胞癌更为普遍，发病率各自为65％～80％，7％～14％和6％～11％。
英文名字：Axitinib
制剂及规格型号：片状：毫克、5mg
适用范围：用以以往接纳过一种酪氨酸激酶缓聚剂或细胞因子医治不成功的进度期肾细胞癌（RCC）的成年人病人。
品牌优势详细介绍：阿昔替尼是Pfizer企业开发设计的多靶标酪氨酸激酶缓聚剂，能够 抑止毛细血管内皮细胞细胞生长因子蛋白激酶VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、血细胞衍化细胞生长因子蛋白激酶和c-KIT,用以其他系统软件医治失效的末期肾肿瘤，2012年1月27日FDA准许发售。与舒尼替尼对比，帕博利珠替尼 阿昔替尼一线医治末期肾细胞癌可明显改进OS、PFS和客观缓解率ORR.一项Ⅲ期临床研究中，针对以往接纳过医治的末期肾细胞癌病人，阿昔替尼与索拉菲尼对比，明显增加无进度存活期，且表明出总的优良的安全系数。
2019年4月，根据KEYNOTE-426科学研究結果，FDA准许帕博利珠替尼协同阿昔替尼，用以末期肾细胞癌的一线医治，这也是第一个获准的免疫力 靶向药物组成。2020年3月，特瑞普利替尼协同阿昔替尼医治粘膜黑素瘤得到 英国FDA授于的孤儿药资质。
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