驱动基因的发觉和靶向治疗药物的产品研发，给恶性肿瘤临床治疗给予了新的构思和对策。常常提到癌症新药进度时，最先关注的全是对于哪一个位置的恶性肿瘤，是肝癌、乳癌，或是晚期肝癌？确实，在“恶性肿瘤”那么一大类繁杂难处理的病症中，不一样位置病症因为病发缘故的各有不同，驱动基因更改当然是不一样的。那麼是否有一个靶向药物能对大部分恶性肿瘤都有效呢？
拉罗替尼/纳克替尼(Larotrectinib)便是一个颇具神秘色彩的“广谱性抗癌新药”，已被英国FDA准许用以医治NTRK遗传基因结合的成年人和少年儿童部分末期或肿瘤转移实体肿瘤病人。也是被强烈推荐变成 NTRK遗传基因结合基因突变呈阳性的肿瘤转移非小细胞肺癌病人的一线医治挑选。“不分癌种”药品的获准摆脱了过去药品务必以病症做为适用范围的界线，打开了靶向治疗药物以基因变异为适用范围的先例。
2018 年 2 月，NEJM(新英格兰医学期刊)发布的有关抗癌新药 TRK 缓聚剂拉罗替尼/纳克替尼(Larotrectinib)的安全系数和实效性临床实验，在该科学研究征募的55位NTRK结合的病人中，有41位病人恶性肿瘤显著变小，整体高效率75%，在其中13%的病人恶性肿瘤彻底消退。包含2位末期迁移的少年儿童纤维肉瘤病人，服药以后恶性肿瘤变小，开展了根治术手术治疗摘除；各自断药4.八个月和6个月以后，恶性肿瘤沒有发作，好像看到了“痊愈”的期待。这种令人眼前一亮的医治数据信息，促使拉罗替尼/纳克替尼(Larotrectinib)一时间声名鹊起，被称作“防癌灵丹妙药”。
在肝癌、乙状结肠、胃癌、胰腺肿瘤、乳癌、黑素瘤等实体肿瘤或血液学癌病种类中，NTRK结合低于1％；在甲状腺癌症、消化道间质瘤中，NTRK结合达到25％ ；在少见恶性肿瘤种类（尤其是代谢性乳癌）NTRK结合做到> 90％。
对于NTRK这一靶标的药品获准，可以说给患上不一样癌病的病人都产生了新的期待，每个癌种的权威性手册均提醒，只需验出恶性肿瘤带上NTRK 遗传基因结合，就可以考虑到应用相对应的靶向治疗药物医治。
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