来那替尼（Niratinib）其在临床医学中可用以此前已接纳过曲妥珠单抗輔助医治的初期HER2呈阳性乳腺癌成人患者的增加輔助医治，此外还可以协同卡培他滨医治已接纳过二种或之上治疗方案的转移性末期HER2呈阳性乳腺癌成人患者。
1、初期HER2呈阳性乳腺癌成人患者的增加輔助医治
一项有关来那替尼的3期临床研究ExteNET科学研究，关键科学研究的是来那替尼对于亚洲地区和中国乳腺癌患者的随诊数据信息。来那替尼在亚洲地区和中国亚组中表明出5年无侵蚀病症存活期（iDFS）类似的获利。亚洲地区组发作风险性相对性减少46%，中国亚组发作风险性相对性减少40%。在其中拉肚子等消化道毒副作用是来那替尼最普遍的副作用，但是来那替尼医治造成的副作用轻度可控性。
对于于初期乳腺癌患者，来那替尼的强烈推荐使用方法使用量为：每日一次，每一次240Mg,随餐服用。
2、转移性末期HER2呈阳性乳腺癌成人患者的医治
NALA科学研究是一项对于621例转移性HER2呈阳性转移性乳腺癌患者的III期任意，多管理中心，对外开放标识临床研究，关键科学研究来那替尼协同卡培他滨的安全系数和实效性。最后科学研究数据显示，来那替尼协同卡培他滨组总体的治疗效果都需要好于拉帕替尼组。来那替尼组较拉帕替尼组明显改进了PFS,且OS观查到获利的发展趋势。
对于于末期或转移性乳腺癌患者，来那替尼（Niratinib）的强烈推荐使用方法使用量为：在二十一天周期时间的第一~二十一天，每日一次，每一次240Mg,协同卡培他滨(二十一天周期时间的第一~14天，每日2次，每一次750Mg/m2)。
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