美国食品和药物管理局准许博舒替尼 (bosutinib) 加快医治新确诊的病发期费城染色体呈阳性漫性髓体细胞性败血症(CML)病人。准许是根据一项对外开放标识、任意、多管理中心实验(BFORE,NCT02130557)的数据信息，该实验对487名身患Ph 新确诊的漫性粒细胞败血症的病人开展，这种病人被任意分成2组，一组接纳BOSULIF400 mg,一组接纳IMATINIB400 mg,每一组每日一次。
关键功效結果精确测量是12个月时的关键分子结构反映(MMR)，界定为国际性范畴内≤0.1%的BCR ABL比例(等同于规范基准线的≥3多数降低)，最少有3000个ABL基因表达物，由管理中心试验室评定。BOSULIF组12个月时的MMR为47.2% (95%可信区间：40.9，53.4)，IMATINIB组为36.9% (95%可信区间：30.8，43.0)(p = 0.0200)。
博舒替尼(Bosutinib)是一种破骨细胞缓聚剂，能抑制CML的Bcr-Abl蛋白激酶；除此之外还能抑止Src族蛋白激酶包含Src、Lyn和Hck,抑止啮齿动物（16/18）对伊马替尼抵御髓性体细胞群表述的Bcr-Abl.但博舒替尼不能抑制T315I和V299L基因变异体细胞。小动物实验表明，博舒替尼能减瘤，并抑止对表述Bcr-Abl遗传基因并对伊马替尼抵御的髓性恶性肿瘤的生长发育。在临床医学上，博舒替尼关键用以医治对以往医治失效的漫性、加快期或急变期Ph 的漫性髓性败血症病人。
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