2019年10月，发布了PD-1恶性肿瘤免疫治疗Opdivo（欧狄沃，nivolumab,纳武利尤替尼）医治食道鳞癌的科学研究結果。两个医治组里达到96%的病人来源于亚洲地区。科学研究做到了OS关键终点站：与放化疗组对比，Opdivo医治组OS表明出统计学意义的明显改进、身亡风险性减少23%、负相关OS增加2.5个月（10.9个月vs 8.4个月）。
欧狄沃Opdivo医治组12个月和18个月存活率（OS率）各自为47%和31%、放化疗组各自为34%和21%。不管恶性肿瘤PD-L1表述水准怎样，均观查到Opdivo对存活好处。对病人汇报結果的探究性剖析表明，与放化疗对比，接纳Opdivo医治的病人生活品质获得明显的总体改进。 ORR层面，Opdivo医治组和放化疗组各自为19%（95%CI:14-26）和22%（95%CI:15-29）。殊不知，该科学研究表明，与放化疗对比，Opdivo大幅度增加了负相关减轻延迟时间（DOR:6.9个月[95%CI:5.4-11.1] vs 3.9个月[95%CI:2.8-4.2]）。在数据信息截至时，Opdivo医治组是7例病人仍维持减轻，放化疗组为2例。无进度存活期（PFS）层面，Opdivo医治组和放化疗组中间无明显差别。2020年06月，我国国家药监局（NMPA）准许抗PD-1治疗法Keytruda（可瑞达，pembrolizumab,帕博利珠替尼），单药治疗此前系统软件疗法治疗不成功、恶性肿瘤表述PD-L1（合拼呈阳性得分[CPS]≥10）的部分末期或肿瘤转移食道鳞癌（ESCC）病人。
来源于KEYNOTE-181实验的数据显示：在恶性肿瘤表述PD-L1（CPS≥10）的反复性或肿瘤转移ESCC病人中，与放化疗对比，Keytruda单药治疗增加了总存活期（负相关OS:10.3个月 vs 7.6个月）、将身亡风险性减少36%。我国病人表明：在恶性肿瘤表述PD-L1（CPS≥10）的反复性或肿瘤转移ESCC病人中，与放化疗对比，Keytruda单药治疗增加了总存活期（负相关OS:12.0个月 vs 5.4个月）、身亡风险性减少62%。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
