依维莫司在2013年获在我国准许发售，依维莫司由瑞士诺华企业(Novartis)最开始新产品研发，有片状和缓释片等制剂。商品名Certican.2003年初次在德国发售，在2006年已全方位攻占欧洲地区销售市场，依维莫司除开肾细胞癌，依维莫司也已经开展对神经系统内分泌失调恶性肿瘤、淋巴肿瘤、别的癌病及其结节性硬化症的研究，可做为单一中药制剂或是与目前的癌症治疗方式共用。
做为研究药品，依维莫司的安全系数和实效性都还没在恶性肿瘤行业彻底创建起來，如今正处在严控和检测开展的临床试验环节。这种实验的设计方案是为了更好地能够更好地了解该化学物质的潜在性经济效益及其相对应的风险性。因为临床试验的可变性，如今还不可以保证依维莫司能够 做为恶性肿瘤适用范围的药物在全世界范畴商业服务售卖。
飞尼妥医治末期肾细胞癌实际效果怎样？
闭经后晚期乳腺癌：海外评定了724名应用来曲唑或阿那曲唑片医治后产生病症发作或进度的末期生长激素蛋白激酶呈阳性乳癌闭经后女性。此项III期临床试验说明，根据单独管理中心放射学核查的剖析表明依维莫司 依西美坦使中位无病症进度存活期(PFS)增加至11个月，而只用依西美坦仅增加了4.一个月。临床医学获利率与对照实验对比，提升 至2倍。
末期肾肿瘤：末期肾肿瘤二线医治的临床医学研究数据显示依维莫司医治的中位 PFS 为 7.8 个月，它是现阶段全部临床医学研究中二线靶向药物治疗得到 的 PFS 最多的，超出了 AXIS 研究、INTORSECT 研究、RECORD1 研究。在干扰素治疗群体中，二线依维莫司得到 的中位 PFS 做到 12.9 个月，与阿昔替尼疗(12.1 个月)相近，要好于别的靶向治疗药物的数据信息。
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