enzalutamide/” target=”_blank” >恩杂鲁胺(Enzalutamide)是雄性激素蛋白激酶缓聚剂，可以竞争地抑止雄性激素与蛋白激酶融合，而且能抑止雄性激素蛋白激酶的核运行及其该蛋白激酶与DNA的相互影响。其新陈代谢物质，N-去羟基恩杂鲁胺(Enzalutamide)，在身体之外主要表现出与恩杂鲁胺(Enzalutamide)同样的活力。
尽管内分泌治疗可变小前列腺肿瘤恶性肿瘤容积，减缓恶性肿瘤进度速率，但历经18-24个月后，大部分原始对内分泌治疗比较敏感的病人发展趋势为阉割抵抗性前列腺肿瘤（CRPC），将CRPC病人血清蛋白雄性激素保持在阉割水准依然是医治总体目标之一。那麼，前列腺肿瘤病人比卡鲁胺和恩杂鲁胺(Enzalutamide)该如何选择？
一项随机对照实验列入了396例CRPC病人，任意分成恩杂鲁胺(Enzalutamide)组（n=198）和比卡鲁胺组(n=198)，2组负相关医治時间各自为14.七个月和8.4个月。
功效
恩杂鲁胺(Enzalutamide)组和比卡鲁胺组病人负相关PFS各自为19.4个月和5.七个月；与比卡鲁胺对比，恩杂鲁胺(Enzalutamide)可减少76%的身亡和病症进度风险性（p<0.001）；恩杂鲁胺(Enzalutamide)与PSA进度风险性减少81%有关。
安全系数
普遍不良反应中如严重便秘、拉肚子、缺铁性贫血、尿道感染，比卡鲁胺组发病率较高；比照看来，疲倦、后背疼痛、血压高、晕眩、摔倒等恩杂鲁胺(Enzalutamide)组发病率较高。尽管，恩杂鲁胺(Enzalutamide)功效不错，各种手册也强烈推荐恩杂鲁胺(Enzalutamide)为CRPC病人的一线用药之一，殊不知数据调查报告，在亚洲地区应用比卡鲁胺的病人大量，其缘故之一可能是比卡鲁胺有一个十分平价的优点，即价格低。因而针对一些病人，应依据对副作用的耐受力、经济发展情况等综合性考虑到服药。
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