1 怀孕当已经用NINLARO医治时女性应防止变成怀孕。风险性汇总当给与怀孕女性伊沙佐米 很有可能致胎宝宝伤害。有关NINLARO对怀孕或试管胚胎或宝宝发育的潜在性危害不可以到人数据信息。在怀孕大鼠和兔在使用量造成曝露是稍微较高过病人接纳强烈推荐使用量曝露观查到曝露Ixazomib致试管胚胎胎宝宝毒副作用。告诫女性对胎宝宝潜在性风险性和当已经用NINLARO医治时防止变成怀孕。在国外一般群体中，关键高危儿和临床医学上认同怀孕中小产的估计情况风险性分别是2-4%和15-20%。数据信息小动物数据信息在怀孕兔一项试管胚胎-宝宝发育科学研究中在使用量也是孕妈毒副作用(≥ 0.3 mg/kg)胎宝宝人体骨骼基因变异/出现异常(尾椎结合，椎间盘数，和全编外肋巴骨)提升。
在0.3 mg/kg兔中曝露是在临床医学在强烈推荐使用量4 mg时均值曝露的1.9倍。在一项大白鼠使用量范畴-发觉试管胚胎-宝宝发育科学研究，在0.6 mg/kg在使用量是孕妈毒副作用，有宝宝体重降低，胎宝宝生存能力趋于降低，和嵌入后遗失提升。在大白鼠在使用量0.6 mg/kg时曝露是临床医学时在强烈推荐使用量4 mg均值曝露的2.5倍。
2 喂奶风险性汇总不清楚伊沙佐米或其类化合物是不是存有于人奶水中。在人奶水中存有很多药品和其結果，对喂奶宝宝可能是潜在性不良反应。告诫女性停止喂奶。
3 生殖系统潜力的女士和男性避孕生孕潜力的男士和女士病人医治期内和医治后共90天务必应用合理避孕方法。不孕不育症未用NINLARO开展生育能力科学研究；可是在大白鼠和犬非临床实验中对或男性或雌虫男性生殖器官沒有危害。
4 少年儿童应用不确定在少年儿童病人中安全系数和实效性。
5 老人应用伊沙佐米的临床实验中试验者数量中，55%是65岁和之上，而17%是75岁和之上。这种试验者和较年青试验者间未观查到安全系数或实效性整体区别，和别的报导的诊治经验沒有明确老人和较年青病人间反映区别，但不可以以外有一些老年人个人更高敏感性。
6 肝损伤在有轻中度或比较严重肝损伤病人中，当与一切正常肝脏功能病人较为均数AUC提升20%。在有轻中度或比较严重肝损伤病人中降低NINLARO的逐渐使用量。
7 肾损伤在有比较严重肾损伤或ESRD必须 透析患者，当与有一切正常肾脏功能病人较为均数AUC提升39%。在有比较严重肾损伤或ESRD必须 透析患者NINLARO的逐渐使用量降低。伊沙佐米是不能分析的和因而不用考虑到分析時间给药。
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