选择盟军接纳含铂放化疗并在医治完毕后6个月内进度的病人，接纳西地尼布片（30 mg qd）和奥拉帕利片（200 mg bid）医治直到病症进度或不能承受的毒副作用反映。科学研究清除了gBRCAm病人。关键终点站：客观性回应率ORR.重要主次终点站：PFS和安全系数。
科学研究列入60例来源于英国的病人，负相关年纪：64.五岁，以往系统软件医治的中位线数为4（范畴：2~9）；应用过贝伐珠单抗病人53例。病人均为高级别卵巢疾病（浆体性癌90%，透明细胞癌3.3%，子宫壁样癌3.3%，别的3.3%）。7%的病人带上恶性肿瘤BRCA2基因突变（管理体系基因突变），80%的病人未带上恶性肿瘤BRCA基因突变（non-tBRCAm），13%的病人恶性肿瘤BRCA基因突变状况没法评定。5名（8%）non-tBRCAm病人带上管理体系同源重组修补基因变异。
普遍的≥3级不良反应（AEs）有血压高（30%）、困乏（22%）和拉肚子（13%）。37%的病人汇报了比较严重副作用，在其中恶心想吐（7%）更为普遍。西地尼布协同奥拉帕利医治的病人中，由AEs造成使用量终断、减药和中断医治占比各自为55%、18%和18%。
西地尼布协同奥拉帕利在以往接纳过多段医治的non-gBRCAm铂抗药性反复性卵巢疾病病人中表明出抗癌活力。药品毒副作用能够 根据调节使用量获得操纵。
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