瑞德西韦从2009年逐渐产品研发，那时候丙肝或是非常大的公共卫生服务难题，瑞德西韦是对于丙肝而产品研发的。以后，吉利德不断改善和提升分子式，促使它能以较为低的浓度值做到更强的抑止病毒感染的实际效果。2014年，在体外试验中证实瑞德西韦对非典型肺炎(SARS)和中东地区呼吸综合征(MERS)等新冠病毒及其埃博拉等合理，证实它是一个广谱抗病毒药品。
2016年，非洲暴发了埃博拉，瑞德西韦干了一期临床实验和一部分人体试验;2018年，圭亚那暴发了埃博拉，吉利德在那时候参与了世卫组织(WHO)和政府部门适用的一系列科学研究，在其中一个是对于埃博拉的科学研究，把瑞德西韦跟此外三个治疗方法开展较为。这一科学研究证实了瑞德西韦的安全系数，可是沒有证实它比别的的2个治疗法更为合理，因而，吉利德在那时候沒有去申请注册瑞德西韦对于埃博拉的适用范围。“全部科学研究一共有4个治疗方案，一共剖析了673例病人的数据信息，在剖析中，瑞德西韦的安全系数获得了认证。”。返回在今年的的新冠肺炎肺炎疫情，在今年的1月，权威性学术期刊《新英格兰医学杂志》报导，一名三十五岁的新冠男士病人根据接纳抗病毒的药瑞德西韦的医治，病症获得改进。
2020年1月19日，一位在武汉探亲访友回到新泽西州的小伙去一家门诊就医，英国疾病防治监测中心对其检验出新式新冠病毒呈阳性，随后逐渐开展防护医治，第5、6天状况不断恶变。第7天，在沒有一切已获准的治疗方案的状况下，这名小伙的医治医师衡量了风险性和获利后明确提出“同情用药”(Compassionate Use)的申请办理，把病案材料和有关原材料递交给英国药监局(FDA)。
在本地管控组织的适用下，吉利德给予了实验性药品瑞德西韦，病人应用以后第二天就逐渐转好，退热，终止了氧疗，血氧饱和度值提升 到94%至96%，肺脏双侧下叶罗音也消失了。虽然(那时候)沒有数据信息表明瑞德西韦针对新冠肺炎病毒感染的活力，但在身体之外和细胞模型中，瑞德西韦确认了对非典型肺炎(SARS)和中东地区呼吸综合征(MERS)的病毒感染病原菌均有活力，他们也归属于新冠病毒，且与新冠肺炎病毒感染结构类型十分类似。
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