Bevacizumab治疗乳腺癌效果怎样？

Bevacizumab治疗乳腺癌效果怎样？

Bevacizumab治疗肾癌疗效怎么样？

试验结果表明，两组患者（Bevacizumab VS 安慰剂组）的PFS为10.2个月 VS 5.4个月，ORR为30% VS 12%，中位OS为23个月 VS 21个月。

Bevacizumab作为抗肿瘤血管生成类的药物，可以和肿瘤释放的血管内皮生长因子结合，阻止VEGF与血管内皮细胞上的特定部位结合来抑制肿瘤血管生成，从而将肿瘤的汲养直接切断，阻止肿瘤增殖。持续使用可以抑制患者体内的肿瘤血管新生和再生，从而达到抑制肿瘤的生长，在临床上使用非常广泛，常用于治疗结直肠癌乳腺癌，非小细胞，肺癌症，癌等癌症。今天咱们就来了解一下Bevacizumab治疗乳腺癌效果怎样？

2007年发表于《新英格兰医学杂志》的E2100研究中，在紫杉醇每周方案基础上加用Bevacizumab，将HER2阴性MBC患者一线治疗的无进展生存期（PFS）从5.3个月大幅度显著延长至10.6个月，奠定了Bevacizumab在MBC领域的治疗地位。美国FDA据此于2008年以快速审批（fast track）流程批准Bevacizumab与紫杉醇联合用于HER2阴性MBC的一线治疗。

2009年和2011年相继发表的AVADO和RIBBON-1研究表明，对于HER2阴性MBC患者，在多西他赛、卡培他滨、紫杉类/蒽环类等多种一线治疗方案基础上加用Bevacizumab，均可显著延长PFS。

上述三项研究中，从与对照组的PFS增幅来看，紫杉醇可能是与Bevacizumab联用的较佳药物。2012年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布的CALGB 40502研究比较了紫杉醇、纳米颗粒白蛋白结合型紫杉醇以及伊沙匹隆三种抗微管药物与Bevacizumab联合治疗HER2阴性MBC的一线疗效，显示后两种药物方案在疗效或安全性方面未超越紫杉醇，E2100确立紫杉醇联合Bevacizumab方案仍是标准。

Bevacizumab在HER2阴性乳腺癌治疗领域的价值，需要认识以下几点：①MBC的OS受一线PFS的影响较小，后续治疗的混杂因素对OS的影响较多，因此延长一线PFS的药物获得显著OS获益的难度注定较高；②对于疾病进展迅速、内脏受累早、肿瘤负荷较高的患者而言，Bevacizumab有效提高ORR和PFS的重要临床意义不可忽视；③Bevacizumab新辅助治疗可显著提高HER2阴性早期乳腺癌患者的pCR率，对于改善预后有重要意义。

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Bevacizumab治疗肺癌效果如何？

Bevacizumab可以与肿瘤释放的血管内皮生长因子结合，阻止VEGF与血管内皮细胞上的特定部位结合来抑制肿瘤血管生成，从而将肿瘤的给养切断，达到阻止肿瘤生长的目的。很多的患者在服用Bevacizumab之后，癌症的病症逐渐的减轻，同时生命也得到延长。

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