在以往核素医治、抗VEGFR医治不成功后，本科学研究还征募了许多的愈后比较差的进度期甲状腺癌（64%的病人为分化差、滤泡及Huerthle甲状腺癌），许多病人为肺外迁移（84%为骨转移的情况，36%为肝迁移，20%为肺癌脑转移）。而且，卡博替尼的药品有关不良反应整体能够 承受，最普遍的不良反应为轻到轻中度的疲惫、体重下降、手足综合征、消化系统反映及血压高，一般通过使用量调节就可以解决。
一项创新性评定多蛋白激酶缓聚剂医治此前1-2线抗VEGFR不成功的末线分化型甲状腺癌临床实验結果确认卡博替尼（Cometriq）医治末线病人仍然合理，客观缓解率可达到40%，负相关无进度存活期12.7个月，无进度存活期34.7个月。
而有关卡博替尼在抗VEGFR药品抗药性后仍能观查到客观性的临床医学功效的体制尚不清楚，很有可能与大部分抗VEGFR药品抗药性缘故为c-MET推动的体制相关。卡博替尼的功效与甲状腺癌病理学种类不相干，与以往抗VEGFR医治的水平有一定关系。总得来说，卡博替尼对于核素抗药性的末线分化型甲状腺癌病人效果明显、安全系数可控性。
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