英国FDA准许Lumoxiti(moxetumomab pasudotox-tdfk)注射剂为静脉血管用以医治成年人发作或不易治毛细胞败血症(HCL)病人曾接纳最少2次之前全身上下医治， 包含用一种漂呤多肽链类似物医治。鲁磨西替是一种偏向-CD22体细胞内毒素和是为有HCL病人医治的这类种类的第一个。警示：毛细管综合症和血溶尿症综合症。
毛细管漏水综合症（CLS），包含严重危害性命的病案，产生于接纳LUMOXITI的病人。延迟时间下注人依照提议终止鲁磨西替.血溶糖尿病综合症（HUS），包含严重危害性命的病案，产生在接纳LUMOXITI的病人的身上。停止使用HUS病人的LUMOXITI.作用机制Moxetumomab pasudotox-tdfk是CD22具体指导的体细胞内毒素。
Moxetumomab pasudotox-tdfk在B体细胞的体细胞表层融合CD22并被内在。Moxetumomab pasudotox-tdfk内在造成拓宽因素2的ADP-核糖基化，蛋白质合成的抑止和细胞凋亡细胞死亡。适用范围和使用方法鲁磨西替是一种CD22定项的体细胞内毒素，用以医治身患反复性或不易治毛细胞败血症（HCL）的成年人病人，这种病人接纳最少二种此前的全身上下医治，包含用提纯核苷类似物（PNA）医治。
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