Anagrelide是什么时候上市的？
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Anagrelide是什么时候上市的？Anagrelide最早是在1997年于美国上市，通用名称为阿那格雷，用于治疗血小板增多症。
1998年12月，FDA批准了Anagrelide扩展标签，用于治疗患有骨髓增生性疾病。
1999年6月，英国第三大制药商Shire公司自百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）得到了Anagrelide的全球授权。
2000年12月29日，Anagrelide被指定为治疗ET的罕见药，该药在欧洲具有10年的独占经销权。
Anagrelide在日本市场的开发和销售权已经于2003年授予了麒麟啤酒株式会社（Kirin Brewery）的制药分公司。
2004年11月18日，Shire医药集团宣布，Anagrelide作为原发性血小板增多症（ET）二线治疗单一用药在欧盟、冰岛及挪威获得上市批准。
目前Anagrelide已经在加拿大、美国、英国、以色列等十几个国家上市，并获得美国 FDA、日本厚生省“唯一药物”待遇。
Anagrelide的治疗效果十分显著，能够使患者血小板数量一周内减少50％，有效率80％以上，甚至可以治疗经羟基脲治疗无效的患者。而且在治疗剂量范围内，Anagrelide不会改变人体白细胞和红细胞的数量，不会引起白血病等严重不良反应。所以患者在用药前一定要先咨询医生，并且在用药期间谨遵医嘱，不要随便更改用药剂量。
Bevacizumab治疗乳腺癌效果怎样？
2009年和2011年相继发表的AVADO和RIBBON-1研究表明，对于HER2阴性MBC患者，在多西他赛、卡培他滨、紫杉类/蒽环类等多种一线治疗方案基础上加用Bevacizumab，均可显著延长PFS。
Anagrelide,上市时间
