威罗菲尼（Vemurafenib）又译维罗非尼，其在2011年8月份被FDA准许用以医治末期肿瘤转移或不可以摘除的黑素瘤；在2012年2月20日欧洲委员会准许其用以医治成年人BRAF V600基因突变呈阳性、经手术治疗不可以摘除或肿瘤转移黑素瘤。带上BRAF V600E基因突变的产生迁移的黑素瘤患者，经威罗菲尼（vemurafenib）医治表明了显著更有意义的整体存活率，无病症进度存活率，医治减轻率的改进和提升 。
适用范围威罗菲尼(Vemurafenib)是一种蛋白激酶缓聚剂适用有不能摘除或迁移黑素瘤有效FDA-准许的产品质量检测BRAFV600E基因突变病人的医治。应用限定：有野生型BRAF黑素瘤病人中提议不应用威罗菲尼(Vemurafenib)。
使用方法使用量
1、强烈推荐使用量：960mg内服。
2、贴近12小时间距给与威罗菲尼(vemurafenib)有或无用餐。
3、运用一杯水详细吞食威罗菲尼(vemurafenib)。不可咬合或损坏威罗菲尼(vemurafenib)。
4、病症性欠佳药品反映的解决很有可能必须 降低使用量，终断医治，或停止威罗菲尼(vemurafenib)医治。不建议降低使用量造成使用量小于480Mg.欠佳体现最普遍副作用(≥ 30%)是关节疼，疹子，掉发，疲倦，感光反映，恶心想吐，发痒和肌肤乳头瘤。忌讳对本产品或药品的非活力成分比较严重过敏者禁止使用。
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