1、高效率（ORR）：西妥昔单抗 伊立替康组的ORR为23%，单药组的ORR各自为23%和11 %，病症率控制（DCR）则各自为56%和32%。
2、负相关无进度存活期（PFS）：2组各自为4.一个月和1.五个月；简单点来说，假如用单药计划方案，在1.五个月时，有一半的病人恶性肿瘤进度了，而选用协同计划方案，直至4.一个月的情况下才有一半病人恶性肿瘤发生进度，协同计划方案对比单药计划方案促使病人多获利2.6个月。
3、负相关总存活期（OS）：2组各自为8.6个月和6.9个月。协同组的存活期显著高于单药组两个月。简单点来说，假如用单药计划方案，有一半的病人熬过了6.9个月，而选用协同计划方案，有一半的病人熬过了8.6个月，协同计划方案对比单药计划方案促使病人多存活1.七个月。
除此之外，MABEL科学研究、南美洲LABEL科学研究和澳洲ELSIE科学研究，均检验了全部伊立替康失效的末期大肠癌病人的EGFR遗传基因。结果显示不一样群体高效率、病症率控制、无进度存活時间和总存活時间均类似，西妥昔单抗提升 了ORR和PFS,更为推进了西妥昔单抗二线医治末期直肠癌的影响力。
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