为了更好地讨论抑止毛细血管转化成的分子结构靶向治疗药物酪氨酸激酶缓聚剂帕唑帕尼医治末期肾透明细胞癌的功效。中国人民解放军总医院2006年6月至2007年5月参加的帕唑帕尼医治末期肾透明细胞癌任意临床医学药品实验的医院门诊病案14例，分成帕唑帕尼组(10例)和安慰剂效应组(4例)，各自接纳帕唑帕尼800Mg/d和安慰剂效应，不断医治12周后，依据吃药前后左右的CT检查結果判断功效。
数据显示，帕唑帕尼组和安慰剂效应组病人可精确测量疾病的均值变小比率各自为27.6%、-2.8%(P〈O.05);帕唑帕尼组和安慰剂效应组的病症率控制各自为100%和25%。结果确认分子结构靶向治疗毛细血管转化成抑制药酪氨酸激酶缓聚剂帕唑帕尼可以短时间对肿瘤转移肾透明细胞癌具备显著的治疗效果且安全系数较高。
一项三期临床科学研究表明，与安慰剂效应对比，帕唑帕尼使恶性肿瘤进度或身亡的风险性减少54%。总的来看，本产品组病人的病症无进度存活期(PFS)生存時间均值为9.2个月，安慰剂效应组为4.2个月。在此前未接纳过医治的病人中，本产品组生存時间均值为11.一个月，安慰剂效应组为2.8个月;在此前接纳过细胞因子医治的病人中，帕唑帕尼组生存時间均值为7.4个月，安慰剂效应组为4.2个月。
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
