药用价值：万赛维为具L-valyl ester基之ganciclovir前轮驱动物，内服后经肠胃及肝部之酯水解水果酵素迅速变化为ganciclovir.Ganciclovir 为2′-deoxyguanosine之生成类似物，于身体之外及身体中能抑制疱疹病毒感染拷贝;对其比较敏感之人体病毒包含人们风疹病毒(HCMV)、单纯性疱疹病毒感染第一型及第二型(HSV 1 and HSV 2)、人们疱疹病毒感染第六、第七、第八型(HHV-6、HHV-7、HHV-8) 、非州网织红细胞瘤病毒感染(EBV) 、水痘病毒(VZV)、Ｂ型乙肝病毒。
适用范围：1.用以医治爱滋病患者患上风疹病毒视网膜萎缩(CMV Retinits)。2.可用以防止接纳固态肝脏移植患者中，具备产生风疹病毒病症之高危险因素群族捐赠人血清蛋白风疹病毒呈阳性／受赠者血清蛋白风疹病毒呈阴性[(D /R-)]。以上所说接纳固态肝脏移植之患者，只限肾、心或肾─胰腺移殖病人，对心脏移植手术病人本药物并不适合。针对接纳其他固态肝脏移植之患者如肺部移殖者，其功效与安全系数并未创建。
使用方法使用量：风疹病毒视网膜萎缩 (CMV retinitis)之起止医治：针对医治活跃性风疹病毒视网膜萎缩(CMV retinitis)，提议使用量为900 mg（二颗450 mg锭剂），一天二次，总治疗过程为二十一天。增加起止医治治疗过程很有可能会提升脊髓毒副作用。风疹病毒视网膜萎缩(CMV retinitis)之维持性医治：针对起止医治治疗过程后，或者非活跃性风疹病毒视网膜萎缩之患者，提议使用量为900 mg（二颗450mg锭剂），一天一次。若患者之视网膜萎缩状况恶变能够 反复起止医治治疗过程。防止肝脏移植患者产生风疹病毒病症针对接纳固态肝脏移植之患者，于接纳移殖10天内逐渐，一直应用到试管移植后一百天。提议使用量为900 mg（二颗450 mg锭剂），一天一次。
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