鲁索替尼/芦可替尼能治疗有基因突变的骨髓增殖性疾病吗？
如何优化依鲁替尼(ibrutinib)对高危CLL患者的疗效？
尽管慢性淋巴细胞白血病（CLL）的5年生存率相对较高（在20岁及以上的人群为85％），但仍需要有效的疗法来治疗晚期疾病。联合使用或单药酪氨酸激酶（BTK）抑制剂治疗对CLL患者显示出良好的疗效，BTK抑制剂依鲁替尼（ ibrutinib ）已经成为全年龄段患者的
骨髓增殖性疾病有基因突变，芦可替尼（鲁索替尼）可以治疗吗？芦可替尼的作用机制主要是与JAK1点位结合，抑制整个JAK-STAT通道的活化，从而靶向性强行压低该通道异常增强的信号，从而获得良好的临床疗效。除了骨髓纤维化外， 芦可替尼还可以治疗其他的骨髓增殖性疾病，比如真红，血小板增多等。
很多病友有这方面的疑问――认为芦可替尼只能治疗JAK2V617F突变类型。其实不是的：由于芦可替尼不是只能结合JAK2V617F位点的空间构象抑制剂，而是通过综合JAK1位点，发挥完整的抑制JAK-STAT通路的靶向药物。因此，对于所有类型的BCR/ABL经典型骨髓增殖性肿瘤，无论是不是JAK2V617F突变，均能获得良好的疗效。
换句话来说就是，针对JAK12外显子突变，CALR、MPL等突变，甚至所谓三阴性的骨髓增殖性肿瘤，均有疗效。但是！在获取疗效的同时想要完全逆转杜绝病情最终进展恶化的结果，芦可替尼还无法达到。在服药的期间，需要病人严格遵从医嘱，剂量合理性的服药，做好相关的注意事项，提防肾损害，肝损害以及药物所产生的不良反应等。更多
泽珂/阿比特龙在激素敏感性前列腺癌中的疗效
ADT是局部晚期或转移性激素初治前列腺癌（又称激素敏感性前列腺癌）的基础治疗选择，随着治疗药物、治疗策略越来越多，寻找转移性激素初治前列腺癌最有效的治疗方案是临床的迫切需求，从2005年开始，STAMPEDE研究开始了此项探索，目前已有多个队列研究的
鲁索替尼,芦可替尼
