通用性名：尼妥珠单抗注射剂中药制剂与规格型号：
注射剂：50mg（10ml）/瓶
适应证：与放化疗协同医治 EGFR 遗传基因呈阳性表述的Ⅲ～Ⅳ期喉癌。
安全用药关键点：
1.尼妥珠单抗冻融循环后抗原绝大多数活力将缺失，故在存储全过程中禁止冷藏。
2.尼妥珠单抗配置的水溶液在打点滴器皿中 2～8℃时，其物理学和有机化学可靠性可维持 12 钟头，在室内温度下可维持 8 钟头。存储時间超出以上時间，不适合再次应用。
3.尼妥珠单抗与放化疗协同适用医治 EGFR 遗传基因呈阳性表述的Ⅲ～Ⅳ期喉癌。
4.应用尼妥珠单抗前，提议先确定恶性肿瘤机构的 EGFR 基因的表达水准，对于 EGFR 遗传基因中、高表述的病人强烈推荐应用本产品。
5.免疫组化法检测 EGFR 基因的表达，实际操作应由灵活运用EGFR 基因检查试剂盒检测技术性的试验室进行。检测中的一些出错，如机构样版品质较弱、实际操作不标准、对比错误操作等均可危害結果。
6.医治期内因毒副作用不能承受时可在同一代药品中间更换，因病症进度不可以在同一代药品中间更换。
7.初次给药应在肿瘤放疗的第一天，并在肿瘤放疗逐渐前进行。以后每星期给药一次，共 8 周，病人与此同时接纳规范的肿瘤放疗。
8.服药期内务必留意普遍的肌肤反映和拉肚子。
9.并未明确 18 岁下列少年儿童应用本产品的安全系数和功效。
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