厄达替尼药品相互影响
CYP2C9和CYP3A4底物; 時间依赖感CYP3A4缓聚剂和诱导剂; 底物和P-gp的缓聚剂; OCT2缓聚剂强CYP2C9或CYP3A4缓聚剂一同给药提升erdafitinib血液浓度值假如没法防止一同给药，请考虑到减少erdafitinib使用量强CYP2C9或CYP3A4诱导剂一同给药可显着减少erdafitinib血液浓度值和作用防止一同管理方法轻中度CYP2C9或CYP3A4诱导剂一同给药可显着减少erdafitinib血液浓度值和作用假如轻中度CYP2C9或CYP3A4诱导剂务必在医治逐渐时一同给药。
依照提议给与8米g /天使用量，依据第14至二十一天血清蛋白聚磷酸盐水准和耐受力很有可能提升至8mg /天假如根据血清蛋白聚磷酸盐水准和耐受力，在原始使用量提升过后务必一同使用轻中度CYP2C9或CYP3A4诱导剂，则将erdafitinib使用量提升至9 mg之中度诱导剂停用时，在沒有药品有关毒副作用的状况下，以同样使用量再次应用erdafitinib血清蛋白聚磷酸盐水准更改药品与别的血清蛋白聚磷酸盐水准更改剂一同给药能够 提升或减少血清蛋白聚磷酸盐水准在原始使用量提升期（第14-二十一天）以前防止一同给药CYP3A4底物Erdafitinib很有可能更改CYP3A4底物的血液浓度值，造成活力缺失或底物毒副作用提升防止与比较敏感的CYP3A4底物一同给药。
治疗指数窄小OCT2基钢板厄达替尼很有可能会提升OCT2底物的血液浓度值考虑到更替治疗法P-gp底物Erdafitinib很有可能会提升P-gp底物的血液浓度值假如一同给药难以避免，在给与治疗指数窄的P-gp底物以前或以后最少6钟头分离给药。
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