厄达替尼(Balversa)的准许是根据一项多管理中心、开放式单臂试验数据信息，此项实验列入了87名病人。这种病人身患部分末期或肿瘤转移尿路上皮癌，且在此前接纳的最少一次放化疗中或放化疗后发生病症进度，与此同时病人具备一些FGFR3基因变异或FGFR2或FGFR3遗传基因结合。病人接纳厄达替尼(Balversa)的起止使用量为8米g每日一次，在第14天和第17天中间血磷水准小于5.5mg/dL目标的病人，使用量提升至8mg每日一次。有41%的病人起止使用量提升至9 mg每日一次。厄达替尼(Balversa)一直采用病人病症进度或发生不可以承受的毒副作用反映。
依据RECIST 1.1，由盲法单独核查联合会明确的关键功效結果指标值为客观缓解率（ORR）。 ORR为32.2％，在其中放任不管率是2.3％，一部分减轻率是29.9％。负相关减轻延迟时间为5.4个月。减轻者包含以前应用抗PD-L1或PD-1用药治疗失效的病人。
厄达替尼(Balversa)做为第一款获准的泛FGFR酪氨酸激酶缓聚剂，在2019年得到 FDA准许用以末期前列腺癌。自然，厄达替尼(Balversa)做为一代FGFR缓聚剂，除开获准的前列腺癌适用范围，其在胆管恶性肿瘤中也有非常好的造就。
厄达替尼(Balversa)使用方法使用量：
（1）在开启Balversa医治以前，先确定恶性肿瘤标本采集有FGFR基因基因突变。
（2）强烈推荐原始计量检定：8米g/次/天，若做到规范则提升至8mg/天。在原始使用量医治后的第14至二十一天评定血磷水准，若血磷水准＜5.5mg/dL且沒有眼部疾病或2级及之上等级副作用，则提升使用量至8mg/次/天。
（3）可与食材或不与食材一整片吞食。
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