2010年6月15日，帕唑帕尼(商品名pazopanib)得到 欧盟国家有标准准许用以末期肾细胞癌的一线治疗及此前接纳过细胞因子治疗的病人。一旦欧洲委员会给与此药最后发售受权，葛兰素企业便可有着帕唑帕尼十年的独家代理经销权。硫酸帕唑帕尼是一种抑止血管生成的多靶标酪氨酸激酶缓聚剂， 2009年10月19日由FDA 准许发售，用以末期肾癌的治疗。它是自2005年至今第六个获准治疗肾癌的药品。现阶段肾细胞癌的治疗仍以根治术手术治疗为主导，但手术后复发达20%之上，且放、放化疗实际效果不佳。因此 细胞因子治疗仍是现阶段临床医学上所选用的关键治疗方式。
帕唑帕尼药物是葛兰素企业产品研发的一种可影响难除恶性肿瘤生存和生长发育需要的新血管生成的新式内服血管生成缓聚剂，帕唑帕尼药物的靶向治疗功效是于血管表皮细胞生长因子蛋白激酶(VEGFR)，根据抑止对恶性肿瘤血供的新血管生成而起功效。适用末期肾细胞癌（一种在肾小管损伤中发觉肿瘤细胞的肾癌种类）、软组织肉瘤(STS)、上皮细胞性卵巢疾病和非小细胞肝癌(NSCLC)的治疗。
研究表明：类似药品中，帕唑帕尼和舒尼替尼有类似的功效，可是帕唑帕尼的安全性和生活品质层面主要表现更强。此外，NCCN（英国国立大学综合性癌病互联网）肾癌手册强烈推荐帕唑帕尼做为发作或不能摘除的末期全透明体细胞为主导的肾癌病人的一线治疗的可选择计划方案之一。帕唑帕尼也是几十年来第一个准许用以软组织肉瘤的药品。
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