PTC Therapeutics企业公布, Emflaza (地夫可特)获准扩张其标适用范围， 用以两岁至5岁中间的杜氏全身肌肉缺乏营养症（DMD）患者。
美国食品类药监局 (FDA) 批准了该企业的填补申请办理 (sNDA)。
杜氏肌营养不良症是一种少见的少年儿童遗传疾病, 造成开展不可避免的全身肌肉恶变和孱弱。
Emflaza （地夫可特）是一种具备抗感染和免疫增强剂的激素类药物服药，于2017年2月初次得到 FDA 批准, 用以治疗5岁及5岁之上的DMD患者。
Emflaza最开始由马拉松比赛制药业产品研发。
地夫可特治疗DMD的批准，也是一波三折，宛如一场马拉松比赛。
马拉松比赛制药业2017年在药物发售前夜将Emflaza以1.4亿美金卖给了PTC企业。PTC企业有着第一个获准治疗DMD外显子51弹跳的药物，eteplirsen。
PTC原先期待，能在在今年的7月得到Emflaza在2至5岁患者应用的填补申请办理。现如今，这一批准提早一个月来临。
“大家很高兴可以 Emflaza 地夫可特可以治疗杜氏肌营养不良症症的幼年的男孩儿。治疗的规范是在确诊时逐渐Emflaza。大家坚信, 治疗2岁及其之上的更年青的患者, 当她们依然有很多的全身肌肉, 将有较大的益处, ” PTC 治疗企业CEO Stuart Peltz 博士研究生说。
据美国患者机构PPMD的十年汇报强调，一共2，597名回应了问卷调查的DMD的患者中，三分之二（67%）应用过生长激素治疗。
在贝克肌营养不良症（BMD）患者中，应用生长激素的比例为23%。
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