【规格型号】：50mg/vial；
【商标logo】：Adcetris
【通用性名(汉语商标logo)】：Brentuximab (本妥昔替尼）
【英文名字】：Brentuximab vedotin
【有效期限】：24个月
【储藏】：遮光存储在初始盒瓶子本质2-8°C (36-46°F)。
【本妥昔替尼Adcetris适用范围】
一、自体干细胞试管移植后不成功，或曾接纳二种种类多药放化疗后不成功的經典霍奇金淋巴肿瘤病人。
二、自体干细胞试管移植后，发作或病症进度风险性较高的經典霍奇金淋巴肿瘤病人。
三、最少开展1次多药放化疗后不成功的弥漫型质间大体细胞淋巴肿瘤。
【本妥昔替尼Adcetris使用方法使用量】
一、提议使用量1.8米g/kg,最大使用量不超过180Mg,静脉血管滴注应超出30min,每三周一次。
二、有轻微肝部损害（Child-PughA）应减少使用量至1.两米g/kg,最大使用量不超过120Mg.
三、有轻中度肝部损害或比较严重（Child-Pugh B或C）或比较严重肾损伤（肌酐清除率<30ml/min）的病人应防止应用。
四、曾行自体干细胞移殖推进医治的病人，应修复后或医治4-6星期过后再接纳本药治疗。
【本妥昔替尼Adcetris药品过多】
对ADCETRIS药品过多无已经知道抗慢性毒药。在In case of 药品过多状况中，应严实监控病人副作用，尤其是单核细胞降低，和应给与支持治疗。
【本妥昔替尼Adcetris常见问题】
1.不与博来霉素同屏，或导致肺毒副作用。
2.其抑止CYP3A4/5，也会与P-糖蛋白排放转运体底物市场竞争。
3.颈静脉神经病变：关键造成感观颈静脉神经病变，也是有神经系统变病，观查病人是不是发生觉得迟缓，觉得比较敏感等觉得出现异常。
4.滴注有关反映：包含皮肤过敏，滴注全过程中应紧密观查病人病症，若发生滴注有关反映，应终断医治并给予用药治疗；若发生皮肤过敏，应立即永久性停止医治，并医治过敏的症状。
5.血夜毒副作用：很有可能发生比较严重单核细胞（不断1周之上）和3/四级血小板低或缺铁性贫血；紧密检测病人全血细胞计数，并观查病人是不是有发热现象。
6.比较严重感柒：很有可能发生肺部感染，菌血症和败血病或败血性休克，高度关注病人是不是有发生疑是病菌、细菌或病毒性感染。
7.恶性肿瘤融解综合症：紧密观查恶性肿瘤迅速生长发育或恶性肿瘤负载偏重的病人。
8.肾脏功能损害的病人毒副作用提升：比较严重肾脏功能病人防止应用。
9.肝毒副作用：肝毒副作用很有可能至死，包含转氨酶/总胆红素升高；自身存有肝病症或肝酶升高的病人会提升此风险性。紧密观查病人的肝酶和总胆红素水准，若肝功能损害加剧，应延迟时间服药、减少使用量或停止医治。
10.进度性多灶区脑白质病（PML）：若病人发生中间神经系统病症应开展PML筛选，诊断PML应断药。
11.肺毒副作用：或发生肺部感染，肺纤维肺疾病和亚急性呼吸窘迫综合征，观查病人干咳和呼吸不畅病症。
12.比较严重肌肤反映：或发生SJS和毒副作用外皮萎缩（TEN），一旦发生应立即断药，并用药治疗。
13.试管胚胎胎宝宝毒副作用：劝诫女士药品对胎宝宝的伤害。
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