奥拉帕尼(Lynparza)与贝伐单抗联用的有效性
色瑞替尼/塞瑞替尼药物获批与ASCEND系列临床试验密不可分
塞瑞替尼 药物获批与ASCEND系列临床试验是不可分离的，这些临床试验共同证实ALK阳性非小细胞肺癌的中国患者可从塞瑞替尼中获益！一项临床3期研究(ASCEND-5)则纳入20个国家共231名ALK重排的晚期非小细胞肺癌患者(包括中国)，且患者先前接受过化疗和克唑
奥拉帕尼（Lynparza）已获得FDA批准，与贝伐珠单抗联合作为维持疗法，用于一线铂类化疗缓解、且癌症为同源重组缺陷阳性（定义为有害或疑似有害BRCA突变或基因组不稳定）的患者。FDA还批准了Myriad myChoice CDx测试作为奥拉帕利的伴随诊断剂。奥拉帕尼的有效性在3期PAOLA-1试验中进行了评估。
该研究招募了已接受一线铂类化疗和贝伐珠单抗治疗的晚期高级上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。研究者根据一线治疗结局和BRCA突变状态对患者进行分层。患者被随机分为两组：一组接受奥拉帕利联合贝伐珠单抗治疗；另一组接受安慰剂加贝伐珠单抗。患者在维持治疗继续使用贝伐单抗，并在最后一次化疗剂量后3-9周开始奥拉帕利治疗。
奥拉帕尼可以持续长达2年，直到疾病进展或出现不可接受的毒性才停止。根据奥拉帕利的处方信息，在387例同源重组缺陷阳性的患者中，奥拉帕尼组的中位无进展生存期为37.2个月，安慰剂组为17.7个月。在安全性方面，奥拉帕尼组有31％的患者发生了严重的不良事件。常见的是高血压（19％）和贫血（17％）。奥拉帕尼组有54％的患者因不良事件中断剂量，41％的患者因不良事件减少了剂量。更多
替莫唑胺(temozolomide)引起的DNA损伤
替莫唑胺（ temozolomide ）是目前最常用的烷化剂类化疗药物。替莫唑胺是一种口服二代烷化剂咪唑四嗪类衍生物，通过损伤肿瘤细胞的DNA来杀死肿瘤。DNA损伤修复酶O6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶（MGMT）在胶质瘤组织中的表达与肿瘤对替莫唑胺的敏感性相关。
奥拉帕尼,Lynparza
