奥拉帕利(olaparib)治疗BRCA突变卵巢癌的研究数据
奥拉帕尼(Lynparza)与贝伐单抗联用的有效性
奥拉帕尼（ Lynparza ）已获得FDA批准，与贝伐珠单抗联合作为维持疗法，用于一线铂类化疗缓解、且癌症为同源重组缺陷阳性（定义为有害或疑似有害BRCA突变或基因组不稳定）的患者。FDA还批准了Myriad myChoice CDx测试作为奥拉帕利的伴随诊断剂。奥拉帕尼
SOLO2的研究是针对于铂敏感复发携带BRCA突变的卵巢癌患者，一组用奥拉帕利（olaparib），对照组是安慰剂。在既往的PFS数据中，可以延缓复发13.8个月。2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会刚刚公布了SOLO2 总生存（OS）数据。就整个卵巢癌诊疗过程而言，延缓复发是目的之一，除此之外最终目的是希望患者能生存得更久，因此OS是我们临床医生更关注的。
SOLO2 OS数据的公布，也是第一个PARP抑制剂拥有OS获益的数据。既往谈到PARP抑制剂，都以PFS为评价指标，这次我们可以看到SOLO2的OS结果也非常好。奥拉帕利组中位OS为51.7个月，4年多。安慰剂组中位OS是38.8个月。如果将两组数据进行相减，就是12.9个月，约1年多的时间。也就是说，对于铂敏感复发、携带BRCA突变的患者，使用奥拉帕利比不使用奥拉帕利的OS长1年多，服用奥拉帕利的患者可以延长1年多的OS。
这项研究，我们还需关注的重点是，数据中存在交叉，在随访过程中，安慰剂组有38.4%的患者服用了奥拉帕利。目前对照组的OS是38.8个月，如果这类人群没有患者服用奥拉帕利，OS不会达到38.8个月那么高。如果不包含交叉数据，那么OS差会更大。奥拉帕利组的OS 51.7个月的数据是固定的，对照组如果去除38.4%改用奥拉帕利的患者，可能对照组的OS数据是无法达到38.8个月的。也就是说，实际上服用奥拉帕利的效果延长OS应该不止12个月。我们期待后续的分层分析，将安慰剂组去除服用奥拉帕利的患者，直接比较奥拉帕利和纯安慰剂给患者带来的真实获益数据。更多
色瑞替尼/塞瑞替尼药物获批与ASCEND系列临床试验密不可分
塞瑞替尼 药物获批与ASCEND系列临床试验是不可分离的，这些临床试验共同证实ALK阳性非小细胞肺癌的中国患者可从塞瑞替尼中获益！一项临床3期研究(ASCEND-5)则纳入20个国家共231名ALK重排的晚期非小细胞肺癌患者(包括中国)，且患者先前接受过化疗和克唑
奥拉帕利,olaparib
