奥拉帕利(olaparib)治疗BRCA突变卵巢癌的研究数据

奥拉帕利(olaparib)治疗BRCA突变卵巢癌的研究数据

奥拉帕尼(Lynparza)与贝伐单抗联用的有效性

  奥拉帕尼( Lynparza )已获得FDA批准,与贝伐珠单抗联合作为维持疗法,用于一线铂类化疗缓解、且癌症为同源重组缺陷阳性(定义为有害或疑似有害BRCA突变或基因组不稳定)的患者。FDA还批准了Myriad myChoice CDx测试作为奥拉帕利的伴随诊断剂。奥拉帕尼

  SOLO2的研究是针对于铂敏感复发携带BRCA突变的卵巢癌患者,一组用奥拉帕利olaparib),对照组是安慰剂。在既往的PFS数据中,可以延缓复发13.8个月。2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会刚刚公布了SOLO2 总生存(OS)数据。就整个卵巢癌诊疗过程而言,延缓复发是目的之一,除此之外最终目的是希望患者能生存得更久,因此OS是我们临床医生更关注的。

  SOLO2 OS数据的公布,也是第一个PARP抑制剂拥有OS获益的数据。既往谈到PARP抑制剂,都以PFS为评价指标,这次我们可以看到SOLO2的OS结果也非常好。奥拉帕利组中位OS为51.7个月,4年多。安慰剂组中位OS是38.8个月。如果将两组数据进行相减,就是12.9个月,约1年多的时间。也就是说,对于铂敏感复发、携带BRCA突变的患者,使用奥拉帕利比不使用奥拉帕利的OS长1年多,服用奥拉帕利的患者可以延长1年多的OS。

  这项研究,我们还需关注的重点是,数据中存在交叉,在随访过程中,安慰剂组有38.4%的患者服用了奥拉帕利。目前对照组的OS是38.8个月,如果这类人群没有患者服用奥拉帕利,OS不会达到38.8个月那么高。如果不包含交叉数据,那么OS差会更大。奥拉帕利组的OS 51.7个月的数据是固定的,对照组如果去除38.4%改用奥拉帕利的患者,可能对照组的OS数据是无法达到38.8个月的。也就是说,实际上服用奥拉帕利的效果延长OS应该不止12个月。我们期待后续的分层分析,将安慰剂组去除服用奥拉帕利的患者,直接比较奥拉帕利和纯安慰剂给患者带来的真实获益数据。更多

色瑞替尼/塞瑞替尼药物获批与ASCEND系列临床试验密不可分

   塞瑞替尼 药物获批与ASCEND系列临床试验是不可分离的,这些临床试验共同证实ALK阳性非小细胞肺癌的中国患者可从塞瑞替尼中获益!一项临床3期研究(ASCEND-5)则纳入20个国家共231名ALK重排的晚期非小细胞肺癌患者(包括中国),且患者先前接受过化疗和克唑

奥拉帕利,olaparib

孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢?

孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我,志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢?