在欧盟国家，Lonsurf以前已准许的适用范围为：做为一种单药疗法，用以以往已接纳过当今可以用治疗法（包含含氟量嘧啶、含奥沙利铂、含伊立替康的化疗方案、抗VEGF中药制剂、抗EGFR中药制剂）或不宜这种治疗法的肿瘤转移直肠癌（mCRC）成年人病人的医治。
在国外，Lonsurf于在今年的2月底得到FDA准许，用以以往已接纳最少2种化疗方案（包含氟嘧啶、铂，或紫衫烷或伊立替康；假如可用，HER2/neu靶向疗法）的肿瘤转移胃或胃食道交界处腺癌成年人病人的医治。该准许扩张了Lonsurf在国外的适用范围，该药以前已获准用以以往已接纳规范放化疗的肿瘤转移直肠癌（mCRC）病人。
本次欧盟国家准许，根据一项国际性III期临床实验TAGS（TAS-102 Gastric Study）的数据信息。它是一项任意、双盲实验科学研究，在对规范治疗法不易治的肿瘤转移直肠癌病人中进行，评定了Lonsurf协同最好支持疗法（BSC）计划方案相对性于安慰剂效应协同BSC计划方案的功效和安全系数。
数据显示，该科学研究做到了关键终点站和主次终点站：在全部科学研究人群中，与安慰剂效应 BSC计划方案对比，Lonsurf BSC计划方案使总存活期（OS）完成了临床表现和统计学意义的改进、身亡风险性减少了31%（HR=0.69[95%CI:0.56-0.85]，p=0.00029）、负相关OS增加了2.一个月（5.7个月 vs 3.6个月），整体安全系数与Lonsurf医治mCRC的安全系数一致，关键汇报了血液学不良反应。
在今年的1月中下旬，董成鹏制药业在2019年英国临床医学恶性肿瘤学好消化道癌病讨论会（ASCO-GI）上发布了TAGS科学研究中胃切除术病人亚组的功效和安全系数数据信息。这种結果与全部科学研究人群中的結果一致。在TAGS科学研究中，507例随机化mGC病人中有221例（44%）曾接纳了胃切除术（147例接纳了Lonsurf医治，74例接纳了安慰剂效应医治），这体现了确诊为mGC的真实的世界病人人群。数据显示，在这里一病人亚组中，与安慰剂效应对比，Lonsurf增加了总存活期，与此前胃切除术不相干。
TAGS科学研究的欧洲地区领导人员、巴萨罗那瓦尔德西布伦肿瘤研究所（VHIO）负责人、瓦尔德西布伦高校医院门诊脑外科负责人Josep Tabernero专家教授表明：“对全部欧盟国家的病人而言，准许Lonsurf是一个划时代的决策。肿瘤转移直肠癌病人的医治挑选依然非常少，因而最重要的是给予新的治疗方法。来源于III期科学研究TAGS的数据信息适用了Lonsurf是医治不易治肿瘤转移直肠癌病人一种合理且可承受的药品。在今天的准许以前，针对这些此前接纳医治后病况进度的、愈后偏差的病人而言，都还没准许的规范医护计划方案。这代表着，针对此前治疗方案比较有限的病人而言，本次准许是往前迈开的关键一步。”
施维雅恶性肿瘤产品研发负责人Patrick Therase表明：“直肠癌难以医治，每向前一步全是一个重特大发展。Lonsurf医治肿瘤转移直肠癌是一种存活率比规范治疗法高些的医治挑选。大家十分高兴今日Lonsurf得到准许，肿瘤转移直肠癌难以医治，因而关键的是临床医生可以得到一系列治疗方案。大家如今将与欧洲地区全国各地的身心健康技术性资产评估机构协作，使满足条件的病人可以尽早进到Lonsurf医治。”
Lonsurf是一种新式内服抗新陈代谢棘籽药品，由抗癌核苷类似物FTD（三氟胸苷，trifluridine）和胸苷磷酸化酶缓聚剂TPI（tipiracil）构成。在其中，FTD可在DNA复制全过程中替代胸腺嘧啶立即掺加DNA发夹结构，造成DNA功能问题，影响肿瘤细胞DNA的生成；TPI则可以抑止与FTD溶解有关的胰腺磷酸化酶，降低FTD的溶解，保持FTD的半衰期。
截至2019年8月，Lonsurf已获全世界72个我国准许，用以末期肿瘤转移直肠癌（mCRC）病人医治，实际为：以前已接纳或不宜目前治疗法（包含氟脲嘧啶、奥沙利铂或伊立替康为基本的放化疗，抗VEGF中药制剂，抗EGFR中药制剂）的mCRC成年人病人。2019年2月，Lonsurf在国外准许新适用范围，用以肿瘤转移直肠癌（mGC）/肿瘤转移胃食道交界处腺癌（mGEJC）成年人病人的医治。
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