万赛维与其他药物的相互作用

       药品相互影响

  与硫酸缬更昔洛韦片的药品相互影响

  在原点大白鼠结肠的透水性实体模型研究表明,缬更昔洛韦与盐酸伐昔洛韦,去羟肌苷,奈非那韦,环孢菌素,奥美拉挫和吗替麦考酚酯沒有相互影响。

  硫酸缬更昔洛韦片被新陈代谢变成更昔洛韦,因而服食硫酸缬更昔洛韦口腔上皮细胞也会发生与更昔洛韦有关的药品相互影响。

  与更昔洛韦有关的药品相互影响

  更昔洛韦的血浆蛋白融合率仅约为1~2%,因此 不容易发生市场竞争蛋白质融合结构域的相互影响。

  亚胺培南-西司他丁(泰能)

  共用更昔洛韦和亚胺培南-西司他丁有产生高热惊厥的报导。这二种药不应该共用,除非是很有可能得到的好处远远超过潜在性的危险因素(参照常见问题)。

  丙磺舒

  丙磺舒和内服更昔洛韦共用将造成肾脏功能对更昔洛韦的清除率有统计学意义的明显降低(20%),使人体对药品曝露明显提升(40%)。这种转变的作用机制为竞争的肾小管损伤代谢。因而对共用硫酸缬更昔洛韦片和丙磺舒的病人紧密检测更昔洛韦的毒副作用。

  齐多夫定

  当内服更昔洛韦的病人共用齐多夫定时,齐多夫定的药时曲线图下总面积(AUC)稍有提升(17%),但有统计学意义。并且共用两药有使更昔洛韦血浓度值减少的发展趋势,尽管无明显统计学意义。殊不知,因为齐多夫定和更昔洛韦都很有可能造成单核细胞降低和缺铁性贫血,有一些病人很有可能不可以承受这二种药全量共用(参照常见问题)。

  地丹诺辛

  当共用更昔洛韦(不论是静脉血管或是内服)时发觉地丹诺辛的血液浓度值上升。更昔洛韦的内服使用量每日为4g 和6g 时,观查到地丹诺辛的药时曲线图下总面积(AUC)上升84~124%;一样更昔洛韦的静脉血管服药使用量为5 和10mg/kg/天和,观查到地丹诺辛的药时曲线图下总面积上升38~67%。这类上升不可以以肾小管损伤的竞争代谢表述,由于地丹诺辛代谢的百分数也上升了。这类上升很有可能因为溶出度上升或者因为新陈代谢减少。更昔洛韦的半衰期转变无明显临床表现。殊不知因为两药共用时地丹诺辛的血液浓度值上升,应紧密检测病人地丹诺辛的毒副作用(参照常见问题)

  吗替麦考酚酯

  根据一次内服强烈推荐使用量的吗替麦考酚酯(MMF)和静脉血管运用更昔洛韦的科学研究結果,及其已经知道的肾病综合症对MMF和更昔洛韦药动学的危害,推断共用这二种药(有可能市场竞争肾小管损伤代谢)会造成霉酚酸的葡糖酚酸(MPAG)浓度值和更昔洛韦的浓度值上升。推断霉酚酸(MPA)的药动学沒有大的更改,因而MMF 的使用量不用调节。肾病综合症的病人假如共用MMF和更昔洛韦时,应观查更昔洛韦的强烈推荐使用量,并紧密检测病人。

  扎西他滨

  扎西他滨使内服更昔洛韦的药时曲线图下总面积 AUC0-8 提升13%,评定的别的药动学主要参数无应用统计学明显转变。除此之外,共用内服更昔洛韦时尽管扎西他滨的消除速率常数稍有提升,但药动学特性在临床医学上无有关的明显转变。

  司他夫定

  当共用司他夫定和内服更昔洛韦时沒有发觉药动学主要参数有明显的相互影响。

  甲氧苄啶

  甲氧苄啶使内服更昔洛韦的肾清除率减少 16.3%,有应用统计学明显实际意义,并相对应的使终未清除率明显降低和药物半衰期增加15%。殊不知这种转变在临床医学上不一定有明显实际意义,由于AUC0-8 和Cmax不受影响。甲氧苄啶与更昔洛韦共用时,甲氧苄啶的药动学主要参数中唯一有应用统计学明显转变的是谷浓度值Cmin 提升12%。殊不知这一转变不一定有临床表现,不用调节使用量。

  环孢霉素

  根据较为环孢霉素的谷浓度值,沒有直接证据说明更昔洛韦的应用危害环孢霉素的药动学主要参数。殊不知,有直接证据说明在逐渐更昔洛韦医治后较大血清肌酐值上升。

  别的很有可能的药品相互影响

  当更昔洛韦与别的已经知道有骨髓抑制功效的药品或跟肾病综合症相关的药品(如氨苯砜,戊烷脒,氟胞嘧啶,长春新碱,长春花碱,阿霉素,二性菌素B,核苷类似物和羟基脲)共用时,毒副作用很有可能会提升。因而,仅有在好处远高于危险因素时才考虑到更昔洛韦和这种药品共用(参照常见问题)

  药品过多

  缬更昔洛韦过多的工作经验

  一名肾病综合症的成人在运用最少10倍于相对性应其患者肾功能受损水平(减少的肌酐清除率)的强烈推荐使用量数日后,发生了致命性的骨髓抑制(髓性再造再障性贫血)。

  推断过多的缬更昔洛韦也很有可能造成肾毒性提升(参照常见问题和使用量使用方法)。对缬更昔洛韦过多患者,血透和水合作用很有可能有利于减少半衰期(参照药动学,开展血透的患者)。

  静脉血管内更昔洛韦过多的工作经验

  临床研究中合发售后运用上都有静脉血管内更昔洛韦过多的报导。这种病案含有的沒有汇报不良反应。绝大部分患者有下列一个或好多个不良反应:

  血液学毒副作用:全红细胞降低,骨髓抑制,髓性再造再障性贫血,白细胞偏低,单核细胞降低,粒细胞减少

  肝部毒副作用:肝炎病症,肝功异常

  肾脏功能毒副作用:原来肾病综合症的患者尿血恶变,亚急性慢性肾衰,肌酐升高

  消化道毒副作用:腹疼,拉肚子,反胃

  神经系统毒副作用:普遍的震颠,高热惊厥

  需注意

  储存和解决

  不可以将片状摆脱或破碎。充分考虑硫酸缬更昔洛韦片对人会有潜在性的胎儿畸形和致癌物质功效,在解决损坏的片状时要尤其慎重(参照警示)。防止肌肤或黏膜直接接触损坏或破碎的片状。一旦产生,应应用肥皂液完全清洗肌肤,以很多冷水清洗双眼。在包裝所显示的无效日期(EXP)之后不可以运用本药物。存储常见问题见外包装盒。

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孟加拉珠峰奥希替尼如何购买

孟加拉珠峰制药是一家新成立的大型仿制药公司,有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。孟加拉珠峰奥希替尼可有效且选择性地抑制EGFR TKI致敏性和T790M耐药性突变,目前被批准用于手术无法治愈的或复发性EGFR突变的非小细胞肺癌(一线治疗)。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼该如何购买呢?

孟加拉珠峰奥希替尼纳入医保了吗

奥希替尼是应对T790M突变的高效应对方案,如果使用第一代靶向药物出现进展后,组织液中发现T790M突变,就可以用奥希替尼。奥希替尼真对第一二代靶向药物耐药后的效果很明显。那么奥西替尼原药价格如此昂贵的前提下有没有进入医保呢?接下来小编就给大家普及一下奥希替尼以及它的医保相关内容。

孟加拉珠峰奥希替尼哪里能买到

珠峰制药是一家孟加拉的仿制药厂。着力解决广大患者对必须药品不满的需求。凭借自身雄厚实力,开发商业化的新型变革药物疗法。 公司不断完善自我,志在成为全球医药公司的战略合作伙伴。孟加拉珠峰有着一个优秀的团队,团队来自领先全球医药公司。经验丰富,专业能力极强,且做出了非常优质的临床开发。治疗肺癌的奥希替尼就是其中被仿制的药品之一。那么孟加拉珠峰生产的奥希替尼哪里能买到呢?