用工肝微粒体开展的身体之外研究表明，阿比特龙具备抑止CYP1A2，CYP2D6，CYP2C8及其较小水平CYP2C9，CYP2C19和CYP3A4 / 5的发展潜力。
在一项身体药品 – 药品相互作用实验中，当右美沙芬30 mg与阿比特龙每日1000mg(加泼尼松5mg，每日2次)时，右美沙芬(CYP2D6底物)的C max和AUC各自提升2.8倍和2.9倍。)。右美沙芬的活力新陈代谢物质右啡烷的AUC提升约1.3倍。
项临床实验中，明确每日1000mg阿比特龙(加泼尼松5mg，每日2次)对单使用量100毫克CYP1A2底物氨茶碱的危害，未观查到氨茶碱全身上下曝露的提升。
阿比特龙是身体之外 CYP3A4的底物。在与接着的阿比特龙1000mg的单一使用量明显CYP3A4诱导剂(利福平，每日600mg6天)开展预备处理的身心健康受试者的临床医学药代动力学相互作用的科学研究中，均值血液AUC ∞阿比特龙的减少了55%。
在身心健康受试者的独立临床医学药代动力学相互作用科学研究中，一同使用酮康唑(CYP3A4的强缓聚剂)对阿比特龙的药代动力学沒有临床表现的危害。
在身心健康受试者的CYP2C8药品 – 药品相互作用实验中，当吡格列酮与单使用量1,000Mg冰醋酸阿比特龙一起给药时，吡格列酮的AUC提升了46%。
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