Ponatinib治疗白血病患者效果怎么样？
安维汀是用来治什么的？
2015年8月，安维汀在国内上市，获批的适应症包括晚期、转移性或复发性非鳞、非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。在一线治疗方面，安维汀能够精准靶向VEGF，抑制肿瘤血管生成，持续控制肿瘤。
普纳替尼Ponatinib治疗白血病患者效果怎么样？我们来看一下。普纳替尼Ponatinib是一种激酶抑制剂，lclusig在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM。普纳替尼Ponatinib抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR，PDGFR，FGFR，EPH受体和激酶的SRC家族，和KIT，RET，TIE2和FLT3的成员。普纳替尼Ponatinib在体外抑制表达天然或突变体BCR-ABL，包括T315I细胞的生存能力。在小鼠中，用普纳替尼Ponatinib治疗当与对照比较时减低表达天然或T315I突变体BCR-ABL肿瘤的大小。
临床试验PACE试验中评估了普纳替尼Ponatinib在CML和费城染色体阳性ALL患者中对达沙替尼（Sprycel）或尼罗替尼（Tasigna）耐药或不耐受或T315I突变的疗效和安全性。试验纳入共449名接受过2到3次TKI治疗CP-CM的患者用起始剂量为45mg / d的lclusig治疗；试验结果显示，在平均56.8个月随访期间，267例患者中，有60％（n=159）达到主要细胞遗传学缓解（MCyR）。54%（n=144）的患者达到完全细胞遗传学缓解。40％（n=108）的患者达到主要分子学缓解（MMR），24％（n=64）达到分子学缓解。在中位随访期间，12个月估计有82％的患者达到MCyR，5年时达到MMR的患者估计有59％持续缓解；研究人员发现，缓解与长期结果相关。预计5年无进展生存期（PFS）为53％，总生存期（OS）为73％。PFS和OS率在耐药/不耐受和T315I亚组中相当。
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lclusig是在什么时候上市的？
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的普纳替尼lclusig的上市情况，由以上我们可以得知，普纳替尼lclusig在国外已经上市，但是目前还未在国内上市。
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