阿昔替尼/阿西替尼的剂量调整指南
venetoclax/Venclexta无化疗治疗方案在加拿大获批
近日，加拿大卫生部（Health Canada）宣布批准白血病新药Venclexta（ venetoclax ，中文名：维奈托克）联合Gazyva（obinutuzumab,奥比妥珠单抗）用于先前没有接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。 维奈托克（ Venclexta ）联合奥比妥珠
阿西替尼（阿昔替尼）治疗晚期肾癌的剂量调整指南中指出，阿西替尼的初始剂量为5mg BID，如若耐受英立达初始剂量连续两周，在血压正常、未接受降压治疗、没有3级或4级不良反应的基础上，可增加剂量至7mg BID；如果继续耐受，使用相同评定标准，可增加至10mg BID；如若有高级别的不良反应可暂停或永久终止给药，亦或减少剂量。
阿昔替尼是新一代VEGFR-TKI，能够高效、高选择性的抑制VEGFR-1,2,3；临床效果好，副作用少。阿昔替尼相关不良反应：阿西替尼的不良反应包括高血压、甲状腺功能减退、血小板减少、贫血、手足综合征、腹泻、疲劳、口干、粘膜炎、恶心/呕吐等。长期应用的安全性：阿昔替尼的多数不良反应在开始治疗后6个月内发生，随着治疗时间延长，发生率逐步稳定或降低。
指南中是否提出在细胞因子经治的进展期肾细胞肾癌患者中，索坦和阿西替尼是否有优先使用顺序？研究显示，在细胞因子经治的进展期肾细胞癌患者中阿昔替尼较其它TKI药物无进展生存获益更多，其中索坦的PFS为8.3个月，而阿昔替尼达到了12个月。更多
维奈托克可以治疗急性髓系白血病吗？
急性髓系白血病（Acute myeloid leukemia，AML）是最具侵袭性和最难治疗的血液癌症之一，生存率较低，确诊为 急性髓系白血病 的患者，5年生存率只有28%左右。据估计，目前全球约有16万人患有急性髓系白血病，发病率为每10万人中103例新病例。 急性髓
阿西替尼,阿昔替尼
