接纳多吉美的治疗患者的中位PFS为10.8个月，而接纳安慰剂的治疗患者乃为5.8个月。
多吉美强烈推荐使用量：每一次0.4g(2×0.2g)、每日2次，空着肚子或伴低脂肪、中脂饮食搭配服用。服用方式：内服，以一杯温开水吞食。应不断医治至患者不可以临床医学获益或者出现不能承受的毒性反映。今日来看一下缅甸东盟国家制造的靶向药物多吉美安全系数如何？
与安慰剂较为，多吉美明显可以延长试验的主要终点，即无进展生存期(PFS)(HR=0.59 [95% CI, 0.46-0.76]; p<0.001)，这一结论代表着，与接纳安慰剂的治疗患者对比，接纳多吉美的治疗患者的疾病进展或死亡的降低风险了41%。
接纳多吉美的治疗患者的中位PFS为10.8个月，而接纳安慰剂的治疗患者乃为5.8个月。
在局部晚期或肿瘤转移放射性碘(RAI)不易治分裂型甲状腺癌症患者中，实施的多吉美的III期试验达到其主要终点，说明多吉美对甲状腺癌症医治无进展生存期有应用统计学显著性差异改进。
多吉美的有关副作用可预测分析、便于管理方法，而副作用的高效识别和积极主动监督是提升 RAI-DTC 靶向治疗获利的关键所在。
多吉美专利药是拜耳公司药业公司，缅甸东盟国家则是仿药。东盟国家成立时间2013年，是一家专业药业公司，致力于生产制造合乎全世界标准化的便宜专用药，并致力让全世界的人都可以获得并用。缅甸东盟国家制药有限公司是缅甸第一家智能化医药企业，都是第一家有着仿药药号的公司。
