韦瑞德主要治疗什么病症？

韦瑞德主要治疗什么病症？

TAF的常见的不良反应是什么？

TAF（韦立得）治疗应暂停任何临床或实验室提示乳酸性酸中毒或严重肝毒性的患者，这可能包括肝脏肿大和脂肪变性，甚至在没有开始的情况下转氨酶升高。一旦开始了TAF（韦立得）的乙肝抗病毒治疗，就一定要坚持下去，中途中断治疗后乙肝患者的病情很有可能会发生进一步恶化。所以没有特殊情况请不要自己擅自间断服用TAF（韦立得）。

韦瑞德主要治疗什么病症？ 

韦瑞德是一种乙肝抗病毒的药物，主要成分是韦瑞德，TDF 具有强效的抗HBV 作用,对初治及NAs 经治失败的CHB 患者均有效,具有逆转肝纤维化作用，适用于肝硬化患者。

韦瑞德药理作用

1、药理：韦瑞德是一种一磷酸腺苷的开环核苷膦化二酯结构类似物。韦瑞德首先需要经二酯的水解转化为替诺福韦，然后通过细胞酶的磷酸化形成二磷酸替诺福韦，也叫链末端终止剂。二磷酸替诺福韦通过与天然底物5-三磷酸脱氧腺苷竞争，并且在与DNA整合后终止DNA链，从而抑制HIV-1反转录酶和HBV反转录酶的活性。二磷酸替诺福韦对哺乳动物DNA聚合酶α、β线粒体DNA聚合酶γ是弱抑制剂。传毒性：韦瑞德在体外小鼠淋巴试验中能导致基因突变，在Ames试验中结果为阴性。在一项体内小鼠微核试验中，韦瑞德对雄性小鼠给药结果为阴性。

2、毒理：生殖毒性：根据体表面积比较，在大鼠中以相当于人10倍的剂量给予韦瑞德，雄性大鼠在交配前连续28天给予药物、雌性大鼠在交配前到妊娠第7天连续15天给予药物，结果显示韦瑞德对生育能力、交配行为和早期胚胎发育均未见影响。然而，在雌性大鼠中出现发情周期的改变。

3、致癌性：在小鼠和大鼠中进行了韦瑞德的长期经口给药致癌性研究，暴露水平最高大约分别为人体HIV-1感染治疗剂量的16倍（小鼠）和5倍（大鼠）。雌性小鼠在高剂量下（暴露水平比人高16倍）肝脏腺瘤增加。大鼠最高暴露水平是人治疗剂量5倍时，未见致癌性。

4、其它毒性：在毒理学研究中，以大于或等于6倍的人体暴露水平（以AUC计）对大鼠、犬、猴给予替诺福韦和韦瑞德，出现了骨毒性。在猴中，骨毒性被诊断为骨软化症。在猴中，韦瑞德减量或停用后，骨软化症呈现出可逆性。在大鼠和犬中，骨毒性表现为骨矿物质密度降低。骨毒性的潜在机制未知。

Agrylin的副作用有哪些？

阿那格雷（Agrylin）治疗中约有25%-37%的患者有不同程度的副作用，主要包括头痛、低血压、腹泻、体液潴留、心悸、心律失常、咳嗽、恶心及呕吐等。

韦瑞德,适应症