却发现：在ACR20 高效率层面12礼拜天巴瑞替尼2 mg·d-1、巴瑞替尼4 mg·d-1 组或安慰剂组分别是49%、55%和27% （与安慰剂组较为，均P ≤ 0.001），24 礼拜天分别是45%、46%和27%（与安慰剂组较为，均P ≤ 0.001）。
碧康巴瑞克替尼的治疗效果如下所示：
一项随机双盲使用量范畴Ⅱb 期科学研究，列入经唑来膦酸治疗效果较差的RA 患者301 例，按2∶ 1∶1∶1∶1随机分配至安慰剂组或巴瑞克替尼1、2、4、8 mg·d-1 组，持续服药12 周。12 周完成后，巴瑞克替尼2、4 及8 mg·d-1 队的患者按照原计划方案再次医治12 周；巴瑞克替尼1 mg·d-1 和安慰剂队的患者分派至巴瑞克替尼2 mg（bid） 组或4 mg·d-1 组医治12 周。
关键评价指标体系为与安慰剂较为4 mg·d-1 组与8 mg·d-1 组患者做到ACR20 所规定的观察指标，做到20%的减轻的患者占比。
却发现：12 礼拜天巴瑞克替尼4 mg·d-1 组和8 mg·d-1 组患者的ACR20 为76%，而安慰剂组为41%，并且在24 礼拜天，巴瑞克替尼2 mg（bid）组、4 mg·d-1组或8 mg·d-1 组患者的ACR20 仍保持此医治水准。
在一项随机双盲安慰剂对比Ⅲ 期测试中，列入的一、中重度RA 患者在上榜前曾接纳基本DMARDs 医治，但效果不佳或失效。患者随机分配至巴瑞克替尼2 mg·d-1 （n =174）、巴瑞克替尼4 mg·d-1 组（n = 177） 或安慰剂组（n = 176）。
却发现：在ACR20 高效率层面12礼拜天巴瑞克替尼2 mg·d-1、巴瑞克替尼4 mg·d-1 组或安慰剂组分别是49%、55%和27% （与安慰剂组较为，均P ≤ 0.001），24 礼拜天分别是45%、46%和27%（与安慰剂组较为，均P ≤ 0.001）。
