安可坦/Enzalutamide以延长患者的生存期
Regorafenib/Stivarga安慰剂组相比效果如何？
数据显示，与安慰剂组相比， Stivarga 治疗组中位PFS显着提高[3.0个月（95%CI:2.3-4.9）vs 1.5个月（95%CI:1.2-2.0）]，疾病进展或死亡风险显着降低52%（HR=0.48，95%CI:0.29-0.80，p=0.004）。 肿瘤控制率显着提高（70%[23/33] vs 33%[11/33]，p=0.
Enzalutamide是口服雄性激素受体抑制剂，enzalutamide/” target=”_blank” >安可坦可以用于化疗后疾病进展的转移性去势抵抗前列腺癌患者，可以延长其生存期。近期发表在N Engl J Med上的一项研究表明，Enzalutamide可以为那些接受了雄激素阻断治疗仍有疾病进展的且未接受化疗的转移性前列腺癌患者，提供新的治疗选择。
试验内容：在双盲，3期研究中，随机分配了1717位患者每天接受enzalutamide治疗（一次160mg）或使用安慰剂作对照。共同首要终点为放射照相无进展生存期及总生存期。试验结果：在报道540例死亡并进行期中分析后，研究终止。结果体现了enzalutamide组的治疗收益。Enzalutamide试验组放射照相的无进展生存率在12个月时为65%，安慰剂对照组为14%（81%风险降低；Enzalutamide试验组的风险比为0.19；95%置信区间[CI]，0.15 to 0.23; P<0.001）。
数据截止时，幸存病人数分别为Enzalutamide（安杂鲁胺）试验组共626名(72%)，安慰剂对照组共532名(63%)(29%的死亡风险降低率; 风险比, 0.71; 95% CI, 0.60 to 0.84; P<0.001)。添加微信咨询：
Regorafenib/拜万戈可以阻断几种促进肿瘤生长的酶
Regorafenib是一种多激酶抑制剂，可以阻断几种促进肿瘤生长的酶。 Regorafenib 新适应症的安全性和有效性通过一项199名胃肠道间质瘤患者参与的Regorafenib临床试验得到评价，该199名患者的胃肠道间质瘤不能通过手术切除，并且使用格列卫或索坦治疗后病情
安可坦,Enzalutamide
