考比替尼（Cotellic,卡比替尼）由德国瑞士罗氏集团设计研发。实验结果显示，2组患者（考比替尼Cotellic组 VS 安慰剂组）的中位PFS为12.3个月 VS 7.2个月，中位OS为22.3个月 VS 17.4个月，ORR为70% VS 50%。
罗式专注于探寻疾病防治、诊断治疗计划方案。与相关的利益相关方开展合作，提高患者针对创新药物的普适性。考比替尼（Cotellic,卡比替尼）由德国瑞士罗氏集团设计研发。
罗式黑素瘤靶向药物考比替尼效果怎么样？
一项多中心、任意(1:1)、双盲实验、安慰剂对照实验中确立的。实验对象为495例此前没经的治疗BRAF V600突变呈阳性、没法摘除或转移黑素瘤患者。患者的中位年龄范围55岁，58%的患者是男人，93%是白种人，5%并没有人种汇报。60%为M1c期，72%基准线ECOG的评分为0，45%基准线血清蛋白乳酸脱氢酶(LDH) 上升。进一步将突变分成V600E或V600K，在其中，86%得人被诊断为V600E突变，14%得人被诊断为V600K突变。
全部患者任意分成2组，一组患者在28日内每日内服威罗菲尼960 mg，每日2次，考比替尼Cotellic在每28天前21天每天一次，每一次60mg；另一组在28日内每日内服威罗菲尼960 mg，每日2次，安慰剂效应在每28天前21天每天一次。医治持续到疾病进展或造成不能承受的毒性反应。
实验结果显示，2组患者（考比替尼Cotellic组 VS 安慰剂组）的中位PFS为12.3个月 VS 7.2个月，中位OS为22.3个月 VS 17.4个月，ORR为70% VS 50%。
