辉瑞利奈唑胺是医保药吗？

利奈唑胺内服常释剂型是美国辉瑞设计研发的，利奈唑胺为病菌蛋白质合成缓聚剂，应用于病菌50S核糖体亚单位，而且比较接近功效位置。2000年得到美国FDA准许，可以治疗革兰阳性(G )链球菌所引起的感柒，包含由MRSA所引起的疑是或诊断院中得到性肺炎(HAP)、小区得到性肺炎(CAP)、多元性肌肤或皮肤软组织感染(SSTI)及其耐万古霉素肠球菌(VRE)感柒。

辉瑞是一家科研型生物制药公司。辉瑞制药主要是针对药品和预苗等保健品的科学研究、开发设计、生产销售。利奈唑胺由美国Pharmacia &Upiohn企业(已经被辉瑞回收)研发生产制造的新式唑烷酮类生成抗菌药。美国FDA于2000年4月18日准许该药发售。斯沃的周期为1～36月，使用量为300～1200mg/d。斯沃逐渐的治疗使用量一般为1200mg/d，4～6星期过后减药为600mg/d，若出现副作用还可以减为300mg/d，长期性应用时病人皆能承受。

利奈唑胺于2007年被美国辉瑞公司引进我国，现已变成医治耐药肺结核标准的治疗方式。辉瑞利奈唑胺是医保药吗？

利奈唑胺内服常释剂型早已被列入甲乙级医疗保险，药物类型：全身上下用抗感染药>全身上下用抗菌药>别的抗菌药>别的抗菌药(XJ>XJ01>XJ01X>XJ01XX)。备注名称：限万古霉素医治不能承受的重症感染的二线治疗；耐万古霉素的肠球菌感柒。全国各地报销比例不一样，提议患者咨询当地医保中心掌握。