帕唑帕尼（pazopanib）是通过美国GlaxoSmithKline公司研制的第二代多靶点酪氨酸激酶缓聚剂，对血管内皮细胞细胞生长因子受体 (VEGFR)一2、血细胞原性细胞生长因子受体 (PDGFR) 及c—Kit以及具有明显抑制作用，2009年10月经国外FDA准许 发售。诺华制药抗癌药物帕唑帕尼对肾细胞癌、非小细胞癌、肉疙瘩等几种恶性肿瘤有抑制作用，内服溶出度和药物动力学特性均不错，副作用少。
帕唑帕尼（pazopanib）是通过美国GlaxoSmithKline公司研制的第二代多靶点酪氨酸激酶缓聚剂，对血管内皮细胞细胞生长因子受体 (VEGFR)一2、血细胞原性细胞生长因子受体 (PDGFR) 及c—Kit以及具有明显抑制作用，2009年10月经国外FDA准许 发售。诺华制药抗癌药物帕唑帕尼对肾细胞癌、非小细胞癌、肉疙瘩等几种恶性肿瘤有抑制作用，内服溶出度和药物动力学特性均不错，副作用少。
一 项Ⅲ期临床实验表明，与安慰剂相 比，帕唑帕尼使肿瘤进展或死亡的降低风险54％。总的来看，本品组 病人的病症无进展生存期 (PFS)中位值为9.2月 ，安慰剂组为4.2月。在此前未受到过的治疗患者中，本品组PFS中位值为11.1月，安慰剂组为2.8月；在此前受到过免疫细胞的治疗患者中，本品组PFS中位值为7.4月，安慰剂组为4.2月。
现阶段，帕唑帕尼的 融合治疗和剂量治疗法以及一些其它的用药治疗方式成为了了一个新的研究内容。早已看到了一些与帕唑帕尼具备协同作用的药物，并且身体内科学研究也确认 了帕唑帕尼和拓扑结构替康在剂量医治层面具有非常好的功效。癌症的临床前研究和临床实验急需解决扩张适用范围范畴并增加临床疗效，为此还要进行深入研究。
德国瑞士诺华公司(Novartis AG)是世界上药物生产和保健产品消费行业的领先者，通过近二十年的高速发展，逐渐发展成为全世界药业领域内的引领者，为世界医疗保健品市场的发展奉献了自己的一份力量，其制造的抗癌药物帕唑帕尼为众多病人的医治增添了新的希望。
