帕唑帕尼（pazopanib）为一种内服血管生成缓聚剂，以血管内皮生长因子受体、血细胞衍化生长因子受体和c-Kit为治疗靶标。研究综述结果显示，针对中后期和(或）转移性RCC病人,无论是没经治疗,或是经细胞因子预治疗，帕唑帕尼皆能明显增加PFS和恶性肿瘤反应速度。
帕唑帕尼（pazopanib）为一种内服血管生成缓聚剂，以血管内皮生长因子受体、血细胞衍化生长因子受体和c-Kit为治疗靶标。研究综述结果显示，针对中后期和(或）转移性RCC病人,无论是没经治疗,或是经细胞因子预治疗，帕唑帕尼皆能明显增加PFS和恶性肿瘤反应速度。
为科学研究点评帕唑帕尼独立用以未治疗或者已经细胞因子预治疗的中后期肾细胞癌(RCC）的功效及安全系数，随机双盲安慰剂对照的Ⅲ期实验从而进行，部分中后期和（或）转移性RCC具备可测量疾病成年人病人入组，以2∶1比例接纳内服帕唑帕尼或安慰剂效应。关键观查终点站为无进展生存期（FPS）。主要终点站包含总生存期、恶性肿瘤反映率（实体肿瘤反映评判标准)和安全系数。
435例病人入组，233例(54%)没经治疗，202例(46%）为细胞因子预治疗。与安慰剂效应对比,治疗组(负相关9.2vs.4.2个月;HR 0.46,95%CI为0.34 ~0.62;P<0.0001)、未治疗组（11.1 vs.2.8个月;HR 0.40，95%CI为0.27 ~0.60;P <0.0001）和细胞因子预治疗组(7.4 vs.4.2个月;HR 0.54，95%CI为0.35~0.84;P<0.001）接纳帕唑帕尼治疗的病人FPS均明显增加。选用帕唑帕尼治疗，恶性肿瘤负相关反应速度均不断1年及以上，普遍副作用为拉肚子、血压高、头发颜色更改、恶心想吐、食欲不佳和恶心呕吐。
诺华公司公司总部德国瑞士的里斯本，公司员工高达98000名，分布于这个世界的140个国家和地区城市和，其制造的帕唑帕尼效果明显，病人可安心使用。
