在治疗3年之后，乳腺癌并没有复发患者赫赛汀治疗组为77.0%，T-DM1（kadcyla）治疗组有83.3%，肯定改进为11.3%。不难看出，T-DM1（kadcyla）的应用进一步降低了疾病进度风险，增加患者的生存时间。
2013年德国瑞士罗氏集团旗下的乳腺癌的靶向治疗药物T-DM1（kadcyla）获国外FDA审批推出，适用HER2呈阳性肿瘤转移乳腺癌，以往曾接纳曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分离或合用患者的治疗。T-DM1（kadcyla）与肿瘤细胞表层的HER2蛋白激酶融合后，进到细胞中，之后在肿瘤细胞内溶解并释放出来化疗药物，从而在肿瘤细胞内充分发挥破坏力功效。
T-DM1（kadcyla）由罗氏研发，德国瑞士罗氏企业成立于1896年，公司总部瑞士巴塞尔，是一家以产品研发为载体、自主创新为驱动全球保健医疗公司，具有世界领先的生物制药和确诊业务流程。罗氏提倡的“精准医疗”诊疗计划方案希望通过创新性的药物和诊断工具，明显改进人类健康水平、生活品质及其患者的存活期。
罗氏T-DM1效果怎么样？
III期临床实验KATHERINE统计数据显示，在参加新辅助治疗后存有残余疾病的HER2呈阳性初期乳腺癌患者中，与赫赛汀协助治疗对比，T-DM1（kadcyla）协助治疗将侵润性乳腺癌发作或全因死亡风险性（无侵润性疾病存活，iDFS）明显减少了50%。在治疗3年之后，乳腺癌并没有复发患者赫赛汀治疗组为77.0%，T-DM1（kadcyla）治疗组有83.3%，肯定改进为11.3%。不难看出，T-DM1（kadcyla）的应用进一步降低了疾病进度风险，增加患者的生存时间。
T-DM1（kadcyla）的治疗成效显著，该药物的研制对于许多患者来说是一个喜讯。患者若对T-DM1（kadcyla）由罗氏研发，还有其他疑惑（如药物价格，购买方式等），可向老挝第一药房在线客服。
