2013年2月，美国食品药品安全管理处( FDA) 批准T-DM1（kadcyla）发售，可以治疗HER2阳性末期( 肿瘤转移) 乳癌。 2020年1月，罗氏T-DM1（kadcyla）在中国上市申请得到国家药监局（NMPA）宣布批准，单药用以得到了紫衫烷类协同曲妥珠单抗为核心的新辅助治疗后仍然残留侵袭性疾病的HER2阳性早期乳腺癌病人的临床治疗。
罗氏T-DM1可可以治疗什么疾病？
2013年2月，美国食品药品安全管理处( FDA) 批准T-DM1（kadcyla）发售，可以治疗HER2阳性末期( 肿瘤转移) 乳癌。 2020年1月，罗氏T-DM1（kadcyla）在中国上市申请得到国家药监局（NMPA）宣布批准，单药用以得到了紫衫烷类协同曲妥珠单抗为核心的新辅助治疗后仍然残留侵袭性疾病的HER2阳性早期乳腺癌病人的临床治疗。
T-DM1（kadcyla）是曲妥珠单抗及细胞毒药品（DM1）根据连接子琥铂酰亚胺酯偶联反应成的。T-DM1（kadcyla）由罗氏集团旗下的基因泰克企业产品研发，能够非特异地把强力抗微管药品 DM1 释放出来至 HER2 过表达的癌细胞内，具备靶向性和细胞毒破坏力双向抗癌功效。
T-DM1（kadcyla）由德国瑞士罗氏集团旗下产品研发，罗氏是一家以产品研发为载体、自主创新为驱动全球保健医疗公司，具有世界领先的生物制药和确诊业务流程。罗氏提倡的“精准医疗”诊疗计划方案希望通过创新性的药物和诊断工具，明显改进人类健康水平、生活品质及其病人的存活期。
T-DM1（kadcyla）只有作为静脉输注，不必静静推或丸注，也别与其它药物混和或引入。T-DM1的推荐量使用量是3.6 mg/kg每3周（21-天周期时间）静脉输注给药直到疾病进展或接受不了毒副作用。不必给与使用量超过3.6 mg/kg的T-DM1（kadcyla）。突发情况可以调节服药使用量，那如果不可以承受2.4mg/kg，就需要终止服药。
以上就是T-DM1的讲解。病人若对该药物还有其他的疑惑（如药物价格，购买方式等），可向老挝第一药房在线客服。
