据统计，T-DM1（kadcyla）现阶段并没进到医保目录，但已加入援助现行政策，能够自付7个疗程再援助7个疗程（HER2呈阳性早期乳腺癌新辅助后non-pcr协助适用范围），患者可去当地医院门诊掌握详细情况。
T-DM1（kadcyla）是一种靶向治疗HER2抗原和微管缓聚剂ADC（Antibody-drug conjugate）药物，运输药物至癌位置变小恶性肿瘤，缓减疾病进展和增加存活，是第四个靶向治疗HER2蛋白的获准药物。 2013年2月德国瑞士罗氏T-DM1（kadcyla）得到FDA准许可以治疗以前受到过曲妥珠单抗和紫衫类放化疗不成功的HER2阳性乳腺癌患者。德国瑞士罗氏T-DM1的推出为乳癌患者的治疗方法增添了新的挑选。
在一项纳入了早已受到过曲妥珠单抗、多西紫杉醇、拉帕替尼的治疗HER2增加阳性的晚期乳腺癌患者的检验中，将患者分成2组，一组接纳T-DM1（kadcyla）医治，一组由主管医生依据患者状况随便挑别的药物，T-DM1组中位无疾病进展生存时间为6.2月，另一组为3.3月，二者的中位总生存时长对比，T-DM1（kadcyla）组也更加长。
T-DM1（kadcyla）由德国瑞士罗氏集团旗下产品研发，罗氏是一家以产品研发为载体、自主创新为驱动全球保健医疗公司，具有世界领先的生物制药和确诊业务流程。罗氏提倡的“精准医疗”诊疗计划方案希望通过创新性的药物和诊断工具，明显改进人类健康水平、生活品质及其患者的存活期。
罗氏T-DM1进医保了没有？
据统计，T-DM1（kadcyla）现阶段并没进到医保目录，但已加入援助现行政策，能够自付7个疗程再援助7个疗程（HER2呈阳性早期乳腺癌新辅助后non-pcr协助适用范围），患者可去当地医院门诊掌握详细情况。
以上就是T-DM1（kadcyla）的讲解。患者若对该药物还有其他的疑惑（如药物价格，购买方式等），可向老挝第一药房在线客服。
