据了解，雷莫芦单抗Cyramza并没有在国内上市，都没有被纳入医保文件目录，病人在选购该药物后没法医疗保险报销。
雷莫芦单抗Ramucirumab是一种新型单克隆抗体，能与血管内皮生长因子蛋白激酶2（VEGFR-2）特异性结合并阻碍其活性，抑制癌细胞血管形成。现阶段雷莫芦单抗Cyramza早已获准治疗好几个病症，包含非小细胞癌，胃癌，肿瘤转移直肠癌及其肝细胞癌的治疗。
雷莫芦单抗Cyramza由美国礼来制药研发，国外礼来制药是有着130年人类的历史技术领先药业公司。礼来于1918年来到中国，1993年再次回到我国。重返中国十余年来，礼来踏着坚定的步伐，在中国的改革大潮中稳中有进，已经成为业内提高速度最快药业公司之一。
国外礼来制药的雷莫芦单抗进医保了没有？据了解，雷莫芦单抗Cyramza并没有在国内上市，都没有被纳入医保文件目录，病人在选购该药物后没法医疗保险报销。
2019年，FDA已准许雷莫芦单抗Cyramza用以经多吉美后且甲胎蛋白高≥400ng/mL的晚期肝癌。本次获准都是基于III期REACH-2试验的结论。这是一项全球性的双盲实验、安慰剂对照、多中心临床研究，在其中雷莫芦单抗Cyramza组的负相关总生存期(OS)为8.5个月，而安慰剂组为7.3个月。
临床实验数据显示，雷莫芦单抗Cyramza和实验组对比，12个月的总生存期分别是36.8%和30.3%，18个月的总生存期分别是24.5%和11.3%。除此之外，对照组负相关无进展生存期(PFS)为2.8个月，对照实验乃为1.6个月。由此可见，雷莫芦单抗Cyramza的治疗效果是十分明显的，该药物的研制针对不少患者来说是一个喜讯。
以上就是雷莫芦单抗Cyramza的详细介绍，病人若对该药物还有其他的疑惑（如药物价格，购买方式等），可向老挝第一药房在线客服。
